Question

运动神经元属于哪种病？

Answer 1

运动神经元病是以肌肉无力及萎缩突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。最主要表现是一侧或者双侧的手指不灵活，无力，随着时间的延长出现手部小肌肉萎缩，双手可呈鹰爪形，萎缩逐渐往上延伸到前臂、上臂。有的患者随着时间的延长，会出现发音不清、声音嘶哑和饮水呛咳。晚期肌肉萎缩发展至全身，生活不能自理，最后因肺部感染死亡。
运动神经元病的分类比较多，一般分为以下几种：

第一，肌萎缩侧索硬化症，又称之为渐冻症，在临床上是比较常见的，著名的科学家霍金就是得了渐冻症，也就是肌萎缩侧索硬化症。

第二，进行性肌萎缩症：患者的肌肉出现逐渐的萎缩现象，但不伴有感觉神经受累的表现，而是纯运动性的肌肉萎缩。

第三，进行性延髓麻痹：患者往往表现为构音不清、舌肌萎缩、震颤、吞咽困难等临床表现。

第四，原发性侧索硬化：主要是指运动神经元病仅累及上运动神经元，导致上运动神经元受到损害，而下运动的神经元则没有受到累及，因此称之为原发性侧索硬化。

不论是哪一种运动神经元病，目前都没有行之有效的治疗方法，随着疾病的进展，患者的预后将越来越差。

Answer 2

运动神经元疾病的病因有很多，症状表现也各不相同，根据它的病因和症状使运动神经元疾病被分为不同的类型。正确的认识它的类型，对患者的检查、诊断和治疗都非常有利，那大家知道对运动神经元的类型都认识吗?如果不太清楚我们就一起看看专家对此的介绍吧!以下是运动神经元的常见类型：1、下运动神经元症候群：以手脚肌肉萎缩为主，四肢肌腱反射正常或消失，患者体内能存在某种自体抗体如GMI等，属一种自体免疫疾病。利用化学治疗，血浆透析，对此型的运动神经元疾病或有帮忙。2、幼年型远程肌肉萎缩症：以手掌远程肌肉萎缩为主，终其一生，也只是两手掌的肌肉萎缩，不会发展成全面的肌肉萎缩症。3、脊髓侧索硬化症：脊髓侧索硬化症也是运动神经元疾病的类型之一。这是最常见的运动神经元疾病，80％运动神经元疾病多属于这种类型，此型又可分为两大类：一种以四肢肌肉萎缩开始，再侵犯到吞咽呼吸的肌肉;另一种则以吞咽呼吸的肌肉萎缩开始，在扩散到四肢，此种运动神经元疾病来势汹汹，愈后较差。4、脊髓型肌肉萎缩：以手脚肢体渐行性肌肉萎缩为主，多半不会侵犯到呼吸及吞咽的肌肉，病程较长，不易有呼吸衰竭的问题，与遗传关系密切。

Answer 3

运动神经元病是神经系统的慢性变 性疾病，一旦发生病程就会进行性加 重，临床表现是上运动神经元、下运动 神经元同时出现病变，或者以不同组合 的形式出现病变。特征性的表现是骨骼 肌的肌肉无力、肌萎缩，伴有锥体束征 阳性或者球麻痹症状，感觉系统不受 累，大小便功能也正常。
运动神经元病 可以分为4个常见的类型：
1、肌菱缩侧 索硬化症，这是其中最常见的一种，又 叫做渐冻症，是上、下运动神经元同时 受累。
2、进行性肌萎缩，这种疾病相对 较少见，以下运动神经元损害为主。
3、 进行性延髓麻痹，以球麻痹症状为主， 主要是进行性的出现声音嘶哑、吞咽困 难、饮水呛咳等症状。
4、原发性侧索硬 化，最为罕见，双下肢对称

Answer 4

运动神经元又名渐冻症，患者正如病名一样会随着病情的发展逐渐出现好像被“冻住”的情况，患者会从肢体无力逐渐发展至肌肉萎缩；先从手脚逐渐发展之四肢最终发展至躯干。患者会出现呼吸困难，吞咽困难的表现，大部分患者最后死于呼吸肌麻痹。目前西医对运动神经元并没有什么好的治疗方法，但运动神经元并不是没有办法治疗，尽早的选择对的专业的治疗方法对于运动神经元的治疗起着至关重要的作用。运动神经元属疑难杂症，最重要的就是对症治疗，才会慢慢恢复。