
缩醛化反应 机理
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缩醛化a}etalation醛与醇相作用生成缩醛的化学反应。 通常是在无水的酸催化下进行的。缩醛在碱性条件下稳定,在 酸性条件下容易水解成原来的醛。缩醛常用于醛基的保护。
羰基是个强极性基团,碳显较强的正电性,因而易与亲核试剂反应。而醇中羟基上的氧具孤对电子,有较强的亲核性,氧以其孤对电子进攻羰基碳形成半缩醛。
要酸催化,且反应可逆。半缩醛的-OH不稳定,极易与另一分子醇脱水缩合形成缩醛。形成缩醛的反应用浓硫酸吸水使成缩醛反应正向完全进行,而稀硫酸则促进缩醛水解为原先的醛与醇。
扩展资料
由乙醛和乙醇在无水氯化钙和少量的无机酸存在下作用而得油状物,经无水碳酸钾干燥,再经分馏,收集101-103.5℃馏分,即为成品。
用途:
乙缩醛可作溶剂使用,也用于染料、塑料、香料的合成和保护醛基的有机合成中。
用作重要的酒类添加剂,可作溶剂使用,也用于染料、塑料、香料的合成等。
用作溶剂,也用于制药工业。
GB 2760—1996规定为允许使用的食品用香料。
参考资料来源:百度百科-缩醛反应
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2025-02-10 广告
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