缩醛化反应 机理

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刺任芹O
2022-11-16 · TA获得超过6.3万个赞
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缩醛化a}etalation醛与醇相作用生成缩醛的化学反应。 通常是在无水的酸催化下进行的。缩醛在碱性条件下稳定,在 酸性条件下容易水解成原来的醛。缩醛常用于醛基的保护。

羰基是个强极性基团,碳显较强的正电性,因而易与亲核试剂反应。而醇中羟基上的氧具孤对电子,有较强的亲核性,氧以其孤对电子进攻羰基碳形成半缩醛。

要酸催化,且反应可逆。半缩醛的-OH不稳定,极易与另一分子醇脱水缩合形成缩醛。形成缩醛的反应用浓硫酸吸水使成缩醛反应正向完全进行,而稀硫酸则促进缩醛水解为原先的醛与醇。

扩展资料

由乙醛和乙醇在无水氯化钙和少量的无机酸存在下作用而得油状物,经无水碳酸钾干燥,再经分馏,收集101-103.5℃馏分,即为成品。

用途:

乙缩醛可作溶剂使用,也用于染料、塑料、香料的合成和保护醛基的有机合成中。

用作重要的酒类添加剂,可作溶剂使用,也用于染料、塑料、香料的合成等。

用作溶剂,也用于制药工业。

GB 2760—1996规定为允许使用的食品用香料。

参考资料来源:百度百科-缩醛反应

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上海铭熠
2025-02-10 广告
作为上海铭熠医药化工有限公司的工作人员,对于硼氢化钠和氰基硼氢化钠的还原性强弱有着深入了解。总体而言,硼氢化钠的还原性强于氰基硼氢化钠。硼氢化钠是一种广泛使用的强还原剂,对多种有机化合物如酮、酯、酰卤、腈等具有强还原性。而氰基硼氢化钠(Na... 点击进入详情页
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