磺胺类药物的抗菌原理是什么

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2022-09-26 · 百度认证:长春市锐途文化传媒官方账号
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细菌不能直接利用其生长环境中的叶酸,而是利用环境中的对氨苯甲酸(PABA)和二氢喋啶、谷氨酸在菌体内的二氢叶酸合成酶催化下合成二氢叶酸。二氢叶酸在二氢叶酸还原酶的作用下形成四氢叶酸,四氢叶酸作为一碳单位转移酶的辅酶,参与核酸前体物的合成。

而核酸是细菌生长繁殖所必须的成分。磺胺药的化学结构与PABA类似,能与PABA竞争二氢叶酸合成酶,影响了二氢叶酸的合成,因而使细菌生长和繁殖受到抑制。由于磺胺药只能抑菌而无杀菌作用,所以消除体内病原菌最终需依靠机体的防御能力。



扩展资料:

抗菌作用

磺胺类药对许多革兰氏阳性菌和一些革兰氏阴性菌、诺卡氏菌属、衣原体属和某些原虫(如疟原虫和阿米巴原虫)均有抑制作用。在阳性菌中高度敏感者有链球菌和肺炎球菌;中度敏感者有葡萄球菌和产气荚膜杆菌。

阴性菌中敏感者有脑膜炎球菌、大肠杆菌、变形杆菌、痢疾杆菌、肺炎杆菌、鼠疫杆菌。对病毒、螺旋体、锥虫无效。对立克次氏体不但无效,反能促进其繁殖。

普遍认为不同的磺胺类药物,其抗菌力的差别是在量的方面,而不在质的方面。对某一种类型细菌效价最高的化合物,对其他类型的菌效价也高。



参考资料来源:百度百科-磺胺类药物

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MCE 中国
2023-07-19 广告
菌能直接利用其环境叶酸利用环境氨苯甲酸(PABA)二氢喋啶、谷氨酸菌体内二氢叶酸合酶催化合 原酶作用形四氢叶酸四氢叶酸作碳单位转移酶辅酶参与核酸前体物(嘌呤、嘧啶)合核酸细菌繁殖所必须磺胺药化结构与PABA类似能与PABA竞争二氢叶酸合酶影... 点击进入详情页
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