Question

各位大神肌无力和渐冻人有什么区别

Answer 1

一、发病原因区别：

1、重症肌无力是由于支配知肌肉收缩的神经不能将信号传递到肌肉，使肌肉丧失收缩功能所致。

2、而“渐冻人”是一组运动神经元疾病（M.N.D.）的俗称，同样也是肌肉组织发生病变。

二、临床表现区别：

1、渐冻人的临床表现：

早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。

2、肌无力的临床表现：

根据受累肌肉范围和程度不同，一般分为眼肌型、延髓肌受累型及全身型。也有极少数暴发型起病迅速，在数天至数周内即可发生延髓肌无力和呼吸困难，各型之间可以合并存在或相互转化。

扩展资料：

肌无力的治疗：

1、一般疗法：

支持疗法：对症治疗，适当锻炼。如注意呼吸道、消化道的功能。若口水多，可给予少量抗阻胺药；若痰多，可给予雾化吸入及化痰药；如出现情绪低落，给予抗抑郁治疗等。此外，还要多翻身以防止压疮发生。如进食障碍，给予鼻饲或经皮胃造瘘（PEG）。

2、特殊疗法：

目前国际承认、且唯一通过美国食品药物监督局（FDA）批准治疗肌萎缩侧索硬化的药物为力如太（Rilutek），并且一定要尽早使用。

3、呼吸治疗：

开始呼吸不顺时，可使用一般氧气或使用双正压呼吸机（BiBAP）帮助呼吸，发生进一步呼吸衰竭时，则需气管切开，使用人工呼吸机。

参考资料来源：百度百科-渐冻人

参考资料来源：百度百科-肌无力

Answer 2

重症肌无力和冰冻人同为肌肉组织发生病变而引起的长期缓慢性疾病，因此也是患者朋友最容易混淆的主要原因。详细的讲，重症肌无力是由于支配肌肉收缩的神经不能将信号传递到肌肉，使肌肉丧失收缩功能所致，被称为“不死的癌症”。 而“渐冻人”是一组运动神经元疾病（M.N.D.）的俗称，同样也是肌肉组织发生病变，主要类型是肌萎缩性脊髓侧索硬化症（A.L.S.），因为特征性表现是肌肉逐渐萎缩和无力，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”，又因美国著名棒球明星LuoGehrig死于此病而称为葛雷克氏症。
　　两种不同的病情另一个引起患者混淆的原因即是，两种病情的病因都具备家族遗传性的特点，同为自身免疫系统性的疾病。很多患者在了解所患疾病的时候不注意辨别将有可能导致对病症的误解，因此才产生以上所发生的闹剧。

Answer 3

你好，肌无力和重症肌无力虽然都是免疫性疾病的一种，但是在临床上肌无力与重症肌无力的症状和表现是各不相同的，重症肌无力可以逆转，病情稳定临床治愈后和正常人一样，渐冻人不能逆转，亦没有有效果的药物控制病情。

Answer 4

肌无力和渐冻症的区别

Answer 5

属于同一种疾病 痿证的范畴