重症肌无力是什么原因引起的呢?
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重症肌无力是一种自身免疫性疾病,与其他自身免疫性疾病一样,发病原因主要是机体免疫系统出现紊乱而破坏了机体的正常“秩序”。重症肌无力是神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击,当这个重要受体的功能异常,就会直接影响神经肌肉的正常传导和动作发生。
机体免疫系统紊乱一般和环境因素、感染因素、用药因素等有关,但是重症肌无力的具体发病原因还不甚明确。重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和天疱疮等其他自身免疫性疾病。
机体免疫系统紊乱一般和环境因素、感染因素、用药因素等有关,但是重症肌无力的具体发病原因还不甚明确。重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和天疱疮等其他自身免疫性疾病。
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重症肌无力是一种由于自身免疫导致的神经-肌肉接头传递障碍的慢性疾病。主要由于神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体受损及传导阻滞引起。主要表现为受累肌肉易疲劳,活动后加剧,休息后缓解,早轻暮重。本病是一种与胸腺异常有关的自身免疫性疾病。体内产生的AchR-Ab与AchR发生应答,使AchR被大量破坏,导致突触后膜传递障碍而产生骨骼肌无力。重症肌无力患者HLA(B8,DR3,DQB1)基因型频率较高,提示可能与遗传因素有关。
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重症肌无力的发病原因分两大类,一类是先天遗传性,极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病,最常见。发病原因尚不明确,普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%~80%有胸腺增生,10%~20%伴发胸腺瘤。
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