怎样判断一个分子的空间构型
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1.用价电子对互斥理论判断无机分子的构型(有机分子主要靠常识和杂化轨道理论)
a.
计算分子总价电子数,得到价电子对数;
b.
通过价电子对数判断分子构型,如2对-直线型,3对-平面三角型,4对-四面体型,5对-三角双锥型,6对-八面体型。
2.通过分子构型与杂化类型之间的关系判断分子中中心原子杂化情况,如:直线型-sp杂化,平面三角型-sp2杂化,四面体型-sp3杂化,三角双锥型-dsp3杂化,八面体型-d2sp3杂化。
3.如果分子中非氢的原子是在同一平面,彼此间有互相平行的p轨道(d轨道),就可能形成大π键,此时π电子数应小于π轨道数的2倍,保证成键电子数多于反键电子数,有键合效应。
4.常见有机分子的杂化类型应记住,如;烷烃c-sp3,烯烃(羧酸、酯、酰胺、酰卤等)c-sp2,炔烃-sp......
5.对于有机分子,主要观察中心原子是否为sp、sp2杂化,这时才有可能形成大π键,当然周围的原子也要有与之平行的p轨道。
a.
计算分子总价电子数,得到价电子对数;
b.
通过价电子对数判断分子构型,如2对-直线型,3对-平面三角型,4对-四面体型,5对-三角双锥型,6对-八面体型。
2.通过分子构型与杂化类型之间的关系判断分子中中心原子杂化情况,如:直线型-sp杂化,平面三角型-sp2杂化,四面体型-sp3杂化,三角双锥型-dsp3杂化,八面体型-d2sp3杂化。
3.如果分子中非氢的原子是在同一平面,彼此间有互相平行的p轨道(d轨道),就可能形成大π键,此时π电子数应小于π轨道数的2倍,保证成键电子数多于反键电子数,有键合效应。
4.常见有机分子的杂化类型应记住,如;烷烃c-sp3,烯烃(羧酸、酯、酰胺、酰卤等)c-sp2,炔烃-sp......
5.对于有机分子,主要观察中心原子是否为sp、sp2杂化,这时才有可能形成大π键,当然周围的原子也要有与之平行的p轨道。
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