Question

运动神经元病中最常见的类型是什么？

Answer 1

运动神经元病根据临床表现的不同，可以分为以下四种类型：
一、肌萎缩侧索硬化症。
二、进行性肌肉萎缩。
三、进行性延髓麻痹。
四、原发性侧索硬化。
不管最初的疾病形copy势如何，以上四种形式现在都被认为是相关疾病，其中进行性肌肉萎缩和进行性延髓麻痹，通常都会最终进展为肌肉萎缩侧索硬化症。
运动神经元病是否为单一病因，表型不同的疾病，尚不完全清楚，但是肌萎缩侧索硬化症，肯定是其中最为常见和最易识别的类型，故在对该病的各种研究中也多有肌萎缩侧索硬化症代表运zd动神经元病的研究。

Answer 2

运动神经元病可以分为四种类型：
第一个类型是肌萎缩侧索硬化型，患者的上下运动神经元同时受累；第二个类型是进行性肌肉萎缩症；第三个类型是进行性延髓麻痹，主要表现为吞咽困难、球部的症状、延髓的症状，四肢症状比较轻；第四个是原发性侧索硬化；其中肌萎缩侧索硬化最常见。目前，对于这类运动神经元病尤其是以肌萎缩侧索硬化为代表的运动神经元病，治疗效果都不是很好，一般没有特异性的治疗。如果经济条件好，可以采用米诺唑的治疗，但是它只能延缓病程，患者一般3到5年可能就会因为呼吸困难、不能进食而去世，所以，运动神经元病目前没有好办法治疗，因此称作渐冻人。

Answer 3

​运动神经元病的常见类型：
一、下运动神经元的类型。大多数在三十岁左右发病，通常以手部，小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病。可波及到一侧或者双侧，或者从一侧开始以后再波及到对侧。因为大小鱼际的萎缩而手掌平坦；骨间肌的萎缩而呈爪状手。
肌肉的猥琐可以向上扩延，逐渐侵犯到前臂、上臂以及臂带。肌力会逐渐减弱，肌张力也会逐渐的降低，键反射的减弱或者消失。肌肉的颤动是比较常见的，可以局限于某些肌群或者广泛的存在，用手拍打较易出现。
二、上运动神经元的类型。表现为肢体无力、发紧、运动不灵，常常因为病变先侵及下胸髓的皮质脊髓束，所以症状常常从双下肢开始，以后会逐渐波及到双上肢，而且以下肢较为严重。
肢体出现肌张力增高、步履困难，呈痉挛性的剪刀步态、健反射亢进、病理反射征呈现为阳性。如果病变累及到双侧皮质脑干，则会出现假性的丘麻痹症状，出现发音轻、吞咽障碍、下颌反射亢进等。

Answer 4

运动神经元病分为4种类型，其中肌萎缩侧索硬化症是最常见的类型，也称为渐冻症。大多数患者是散发性病例，少数患者为家族性，约有5%-10%的家族史，发病年龄大多是在45岁以上，而且男性多于女性患者。患者常见的首发症状是一侧或者双侧手指出现活动笨拙、无力，随后会出现手部小肌肉萎缩，尤其以大鱼际、小鱼际萎缩更加明显，逐渐涉及患者的前臂、上臂和肩胛带肌群。肌萎缩侧索硬化症的预后不良，大多数患者会在发病的3-5年内，因呼吸肌麻痹或者肺部感染而去世。

Answer 5

运动神经元病的分类如下：1、肌萎缩侧索硬化：又称渐冻人症，主要累及脊髓前角细胞和锥体束，患者可出现肌肉跳动、无力、萎缩、肌张力增高、病理征阳性、腱反射亢进等症状；2、进行性延髓麻痹：主要累及延髓和桥脑颅运动神经核，患者可出现舌肌萎缩、舌肌震颤、真性球麻痹的表现，少数患者可累及锥体束，表现为病理征阳性；3、进行性脊肌萎缩：主要累及脊髓前角，患者可出现肌肉的进行性萎缩；4、原发性侧索硬化：主要累及侧索，患者可出现腱反射亢进、病理征阳性、肌张力增高等症状。