重症肌无力是什么？
一、重症肌无力释义：
重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。
重症肌无力病人发病初期往往感到眼或肢体酸胀不适，或视物模糊，容易疲劳，天气炎热或月经来潮时疲乏加重。
随着病情发展，骨骼肌明显疲乏无力，显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻，此种现象称之为“晨轻暮重”。
二、重症肌无力病因：
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，与其他自身免疫性疾病一样，发病原因主要是机体免疫系统出现紊乱而破坏了机体的正常“秩序”。
重症肌无力是神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击，当这个重要受体的功能异常，就会直接影响神经肌肉的正常传导和动作发生。
重症肌无力的发病原因分两大类：
一类是先天遗传性，极少见,与自身免疫无关；
另一类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感-染、药物、环境因素有关。
三、重症肌无力病症类型：
1、在医学上，通常将成人重症肌无力分为以下五种类型：
（1）眼肌型：
病变仅仅局限在眼外肌，在发病的2年内，70%可能进展到其他部位。
（2）全身型：
除了眼肌型之外，凡是其他部位出现肌群受累，均属于全身型。
轻度的全身型通常不会出现咀嚼困难、吞咽困难以及构音障碍，生活能自理；中度及以上全身型患者通常会发生上述肌肉相关的症状，并且日常生活能力下降。
（3）急性重症型：
这一类患者起病非常急，而且进展迅速，发病数周或数月内累及咽喉肌和/或呼吸肌。患者大多不能生活自理。
（4）迟发重度型：
这一类型的患者起病隐匿，进展缓慢，通常在2年的时间内逐渐加重，最后会累及呼吸肌。
（5）肌萎缩型：
发病半年内可出现骨骼肌萎缩，变得无力。
2、儿童型重症肌无力有以下三种类型：
（1）新生儿型：
重症肌无力患者所生的婴儿患有肌无力。
（2）先天性重症肌无力：
出生后短期内出现肌无力。
（3）少年型重症肌无力：
14-18岁发病的重症肌无力。
第一型，眼肌型，简单地说，也就是说是眼部的肌肉受累主要表现为一个上眼睑下垂，眼球不能随意运动，然后还可以出现斜视，复视等。
第二型轻度全身型，顾名思义，全身肌肉力量轻度受损，除了眼睑无力，也会出现四肢没劲，不能久走，抬头困难，日常生活如梳头，上下楼轻度受限，晨轻暮重症状比较明显。
第三型，其实就是第二种逐渐加重，除了上述表现外，又出现饮水进食呛咳，吞咽困难，声音嘶哑或失音等，逐渐加重，慢慢累及呼吸机，出现呼吸困难。
第四型，第四种也是全身型的加重版，病情进展迅速，很快出现呼吸困难，甚至不能自主呼吸。
第五型，迟发重症型，就是病情没得到有效控制，进展较为缓慢，慢慢进展，多在2年才出现呼吸困难。
第六种，肌萎缩型，这种极少见。
重症肌无力，虽然称为重症肌无力，但是其实预后还可以，大多数患者经过正规治疗，都可以得到有效的控制，甚至有些可自愈
第一型，眼肌型，简单地说，也就是说是眼部的肌肉受累主要表现为一个上眼睑下垂，眼球不能随意运动，然后还可以出现斜视，复视等。
第二型轻度全身型，顾名思义，全身肌肉力量轻度受损，除了眼睑无力，也会出现四肢没劲，不能久走，抬头困难，日常生活如梳头，上下楼轻度受限，晨轻暮重症状比较明显。
第三型，其实就是第二种逐渐加重，除了上述表现外，又出现饮水进食呛咳，吞咽困难，声音嘶哑或失音等，逐渐加重，慢慢累及呼吸机，出现呼吸困难。
第四型，第四种也是全身型的加重版，病情进展迅速，很快出现呼吸困难，甚至不能自主呼吸。
第五型，迟发重症型，就是病情没得到有效控制，进展较为缓慢，慢慢进展，多在2年才出现呼吸困难。
第六种，肌萎缩型，这种极少见。
重症肌无力，虽然称为重症肌无力，但是其实预后还可以，大多数患者经过正规治疗，都可以得到有效的控制，甚至有些可自愈。
患者可突发吞咽困难、饮水呛咳、进食困难，重者因窒息而死亡；
若长期不愈严重者可因并发肌营养不良而脏器衰竭。
