Question

血友病的问题，急求！！！

男朋友的弟弟因为血友病没了。他的父母以及姑姑、姨、叔伯没有此病，（起码是没有发病者）相关的下一辈也没有发病者，他的外公和爷爷也没有发病症状，是不是携带就不清楚了。
我想知道他的弟弟这个病是怎么遗传来的，从哪一家分支来的？还有我男朋友有没有可能是携带者？如果以后我们要孩子，是不是女孩会好点？男孩子得病几率是一半还是百分百？
怎么办呢，我乱了。血友病发病是不是不分年龄段啊？怎么预防啊？

转贴的广告的都免回，谢谢合作！
感谢一二三楼的回答，高中生物理论毕竟浅显了些，我想了解更深一点的专业知识。
弟弟的病因大概是缺乏第11因子，也就是血友病C。这个比较少见，网上解释很少。如果是这样，该怎么分析呢？

Answer 1

分析如下：

1、血友病是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍。根据缺乏的凝血因子不同可分A、B、C三类。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。
2、“朋友的弟弟因为血友病没了。他的父母以及姑姑、姨、叔伯没有此病，”，血友病甲多见，约为血友病乙的七倍。所以，你朋友的弟弟血友病甲（因子Ⅷ、AHG缺乏）的可能性比较大。
3、血友病甲控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。属于伴X染色体隐性遗传病。
4、正常男性(基因型：XBY)与携带者女性(基因型；XBXb)婚配，子女中男性（基因型：XBY或XbY，其中XbY型为患者）半数为患者，女性（基因型：XBXB或XBXb，其中XBXb型为携带者）半数为携带者；由此可知，他爸爸是正常人，他妈妈是隐性基因携带者。但,你的男朋友没有携带致病基因，所以也由此推断，你们的后代没有患病危险（如果你是正常人）。
5、如果有疑问，可以到有关机构做优生产前咨询。

问题补充答复：如果是血友病C，为常染色体隐性遗传病，致病基因在常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故，一般多见于近亲婚配者的子女。很明显你的弟弟应该不属于这种情况，即使你的男友是隐性基因携带者，你的后代也不会发病，除非你也是隐性携带者。

Answer 2

这是隐性的伴性遗传疾病
他父母都没有 那就是母亲携带 母亲就是 XBXb 父亲是XBY
然后基因各有一半来自父母
很不幸XB给弟弟了 弟弟就是 XbY
你男友没有病 就是XBY
弟弟是由他母亲遗传来的
没有Xb就不用怕了
除非你的是携带XBXb
不然不会遗传的
假设母是携带者 XBXb 父亲没病 父亲是XBY
那么儿子得病几率就是50% 女儿 0%
儿子携带致病基因几率是 0% 女儿50%

生物课上是这么学的
最好婚前体检！~~~~~医生会把更详细的信息告诉你的~~

Answer 3

一楼正解，高一生物知识。

Answer 4

一、你男朋友的弟弟患血友病，有两个可能，一是基因突变（母亲怀孕期发生了基因变化所导致，这情情况在我国占患者比率约1/5）二是遗传，途径是姥姥的母亲→姥姥→母亲→弟弟，前三位女性是隐性遗传不发病，弟弟男性是显性遗传就是患者。
二、你男朋友既然不是患者，也不会是携带者。你们只要没有其它问题完全可以生健康的宝贝，祝你们爱情甜蜜、婚姻幸福！