请简述PCR技术扩增目的基因的基本过程?
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1.DNA变性（90℃-96℃）：双链DNA模板在热作用下,氢键断裂,形成单链DNA
2.退火（25℃-65℃）：系统温度降低,引物与DNA模板结合,形成局部双链.
3.延伸（70℃-75℃）：在Taq酶（在72℃左右最佳的活性）的作用下,以dNTP为原料,从引物的5′端→3′ 端延伸,合成与模板互补的DNA链.
每一循环经过变性、退火和延伸,DNA含量既增加一倍.
2.退火（25℃-65℃）：系统温度降低,引物与DNA模板结合,形成局部双链.
3.延伸（70℃-75℃）：在Taq酶（在72℃左右最佳的活性）的作用下,以dNTP为原料,从引物的5′端→3′ 端延伸,合成与模板互补的DNA链.
每一循环经过变性、退火和延伸,DNA含量既增加一倍.
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2024-11-04 广告
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