PCR产物片段链接到T载体上后,PCR片段是否会出现两种连接方向
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PCR产物片段链接到T载体上后,PCR片段是会出现两种连接方向。
如果用1%的琼脂糖电泳30min,主带(超螺旋的闭环质粒dna)会在3kb-2kbmarker之间,如果是单酶切产物,则应该在3.5kb的marker附近。要连接到载体上,形成带有PCR目标片段的质粒,将这个质粒导入受体菌,才能检测这个片段的活性、作用等等。
摘要
从固体平板挑取转化带有目的基因的单菌落,用特异引物通过聚合酶链式反应可直接扩增和标记目的基因,不需经过菌的液体培养、质粒提取和酶解反应等复杂过程,能快速获得目的基因扩增产物和进行目的基因探针的标记。
探针是核酸分子杂交及分子标记研究进行的必要前提,在Southern blot、Northern blot、ALFP、 RFLP、RAPD、SSR等技术中得到了广泛应用,在分子生物学的研究中充分发挥着作用,尤其对核酸分子操作具有十分重要的意义。
研载生物科技(上海)有限公司_
2023-04-12 广告
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