为了得到更纯的细胞组分通常采用的分离技术是什么
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为了得到更纯的细胞组分通常采用的分离技术是:在均匀密度介质中不同离心力下沉降的细胞器组成不同或在梯度介质中离心后分布于不同密度层。
细胞器的分离,一般采用差速离心法,此法是利用细胞各组分质量大小不同,在离心管不同区域沉降的原理,分离出所需组分,分离得到的细胞器,其纯度可采用电子显微镜法、免疫学法或测定标志酶活力法进行鉴定。
细胞器(organelle)一般认为是散布在细胞质内具有一定形态和功能的微结构或微器官。但对于“细胞器”这一名词的范围,还存在着某些不同意见。 细胞中的细胞器主要有:线粒体、内质网、中心体、叶绿体,高尔基体、核糖体等。它们组成了细胞的基本结构,使细胞能正常的工作,运转。
细胞组分的分离方法:离心,包括差速离心、密度梯度离心、速度沉降、等密 度沉降,流式细胞术分选,层析技术、电泳技术等。
细胞组分的分析方法:定性分析法包括组织化学技术、免疫荧光技术、免疫电 镜技术等;定量分析法有分光光度法、流式细胞术等。
大分子在细胞内的定性与定位研究方法有:免疫荧光技术、免疫电镜技术和原 位杂交等。
生物大分子相互作用的研究技术:荧光漂白恢复技术、酵母双杂交技术、荧光 共振能量转移技术等。
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