药品抽验管理规定
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法律主观:
药品抽验管理规定是为了规范药品监督抽验工作,药品监督管理部门对在中华人民共和国境内依批准生产、经营、使用药品开展的质量抽查检验工作适用药品抽验管理规定。
法律客观:
《药品质量抽查检验管理办法》
第四条
国务院药品监督管理部门负责组织实施国家药品质量抽查检验工作,在全国范围内对生产、经营、使用环节的药品质量开展抽查检验,并对地方药品质量抽查检验工作进行指导。
省级药品监督管理部门负责对本行政区域内生产环节以及批发、零售连锁总部和互联网销售第三方平台的药品质量开展抽查检验,组织市县级人民政府负责药品监督管理的部门对行政区域内零售和使用环节的药品质量进行抽查检验,承担上级药品监督管理部门部署的药品质量抽查检验任务。
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