简述铬酸钾指示剂法的滴定原理、滴定条件
铬酸钾指示剂法是以铬酸钾为指示剂，硝酸银为滴定液，在中性或弱碱性溶液中以直接滴定的方式，测定氯化物或溴化物含量的银量法。
原理：
以测定Cl离子为例：在含有Cl离子的中性溶液中，加入铬酸钾为指示剂，用AgNO₃滴定液直接滴定，其反应如下：
终点前：Ag⁺ + Cl⁻ =AgCl沉淀
终点时：2Ag⁺ + CrO₄²⁻ =Ag₂CrO₄沉淀
由于AgCl的溶解度小于Ag₂CrO₄沉淀的溶解度，在滴定过程中，AgCl沉淀首先析出，待AgCl定量沉淀后，过量一滴AgNO₃标准溶液即与K₂CrO₄生成砖红色的Ag₂CrO₄沉淀，从而指示终点到达。
滴定条件：
加入铬酸钾指示剂的用量可根据溶度积常数进行计算。
加入铬酸钾指示剂的浓度以5，10-3 mol/L为宜，通常在每50ml总反应液中加入含量为5%（g/ml）的铬酸钾指示液1~2ml。
扩展资料：
中和法将重铬酸钾溶解于母液和水中，加入反应器，在搅拌下加入氢氧化钾进行中和反应，生成铬酸钾呈弱碱性，经蒸发浓缩，冷却结晶，固液分离，干燥，制得铬酸钾成品。分离出的母液，返回溶解工序用于溶解重铬酸钾。
六价铬和三价铬可以互相转换，在环境中六价铬可以被还原性物质如亚铁离子及有机物还原成三价铬，而三价铬由于遇到自然界中的氧化物如二氧化锰和大气或水中的氧，被氧化成六价铬。
海水中含铬量较低，浓度往往在1μg/L以下，六价铬与三价铬并存，但水越深则三价铬的浓度越高，这是由于六价铬被深水中有机物还原的结果。
相同的理由是在受污染河流的底泥中，往往三价铬的浓度比六价铬显著偏高。泥沙对三价铬的吸附能力很强，而对六价铬基本不吸附也是底泥中三价铬含量偏高的原因。
参考资料来源：百度百科--铬酸钾
滴定原理：
若溶液中同时存在几种相同浓度的离子都能和所加入的沉淀剂起反应生成沉淀，则离子沉淀的先后顺序与溶度积有关，溶度积较小的先沉淀。
滴定条件：
(1)滴定应当在中性或弱碱性介质中进行。若溶液碱性太强，可先用稀硝酸中和至甲基红变橙，再滴加稀NaOH至橙色变黄；酸性太强，则用碳酸氢钠，碳酸钠或硼砂中和。
(2)不能在含有氨或其他能与银离子生成络合物的物质存在下滴定，否则会增大AgCl和铬酸银的溶解度，影响测定结果。
(3)莫尔法能测氯离子、溴离子但不能测定碘离子和硫氢根离子。因为AgI或AgSCN沉淀强烈吸附碘离子或硫氢根离子，使终点过早出现，且终点变化不明显。
(4)莫尔法的选择性较差，凡能与铬酸根离子或银离子生成沉淀的阳、阴离子均干扰滴定。
扩展资料：
铬酸钾指示剂法的适用范围：
多用于氯离子，溴离子的测定，而不能用于碘离子的测定。这是因为碘离子形成的银盐沉淀对于他们自身有着强烈的吸附作用，震摇也无法释放。
也不适用于用氯化钠标准溶液直接滴定银离子，因为在银离子的试液里滴加重铬酸钾指示剂会立刻沉淀，转化为氯化银的速度极慢，重点推迟。。
参考资料来源：百度百科——莫尔法
原理：
以测定Cl-为例：在含有Cl-的中性溶液中，加入铬酸钾为指示剂，用AgNO3滴定液直接滴定，其反应如下：
终点前：Ag+ + Cl- =AgCl沉淀
终点时：2Ag+ + CrO4 2- =Ag2CrO4沉淀
由于AgCl的溶解度小于Ag2CrO4沉淀的溶解度，在滴定过程中，AgCl沉淀首先析出，待AgCl定量沉淀后，过量一滴AgNO3标准溶液即与K2CrO4生成砖红色的Ag2CrO4沉淀，从而指示终点到达。
滴定条件：1、指示剂的用量
加入铬酸钾指示剂的用量可根据溶度积常数进行计算 ：（化学计量点时）
[Ag+]=[Cl-]=Ksp(AgCl)1/2 =1.25×10-5 mol/L
[CrO42-]=Ksp(Ag2CrO4)/[Ag+]2 =0.70×10-2 mol/L
当溶液中[CrO42-] [Ag+]2 > Ksp(Ag2CrO4)指示剂显色
实验确定：
加入铬酸钾指示剂的浓度以 510-3 mol/L为宜，通常在每50ml总反应液中加入含量为5%（g/ml）的铬酸钾指示液1~2ml
[CrO42- ]太大，终点提前， CrO42-黄色干扰
[CrO42- ]太小，终点滞后
2、溶液的酸碱度：
在中性或弱碱性中进行（pH6.5~10.5）
不能在酸性溶液中进行： 酸性使CrO42-浓度降低，导致终点推迟
不能在强碱性溶液中进行： 形成氧化银黑色沉淀，多消耗硝酸银，并影响比色
不能在氨碱性的溶液中进行： 形成银氨配离子而溶解，使终点推迟
预处理：
溶液酸性较强，先用硼砂或碳酸氢钠等中和
溶液为氨碱性或强碱性时，先用硝酸中和
3、滴定时应充分振摇：防止吸附作用
生成的卤化银沉淀吸附溶液中过量的卤离子，使溶液中卤离子浓度降低，以致终点提前而引入误差。因此，滴定时必须剧烈摇动。
铬酸钾法不适用于测定碘化物及硫氰酸盐，因为AgI和AgSCN沉淀更强烈地吸附I-和SCN-，强烈摇动达不到解除吸附（解吸）的目的。
4、消除干扰离子
凡是能与Ag+和CrO42-生成微溶化合物或配合物的阴、阳离子，都干扰测定，应预先分离除去。
回答的很详细，望采纳
不是 没有重
在酸性条件下 比如浓硫酸能与酒精由橙色变成灰绿色
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