脱髓鞘疾病的危害有哪些?
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脱髓鞘病变这个疾病对于常人来说似乎很陌生,但它在年轻人群中的高发性和高致命性,近年来也引起了不少的关注。那么脱髓鞘病变到底是什么?它的危害有多大?在平时生活里应该如何预防脱髓鞘病变呢?
一、脱髓鞘病变是什么?
脱髓鞘疾病是一类患病原因、临床症状各不相同,但类同特征相似的一种获得性疾病,它的临床表现为神经细胞相对保持完整但神经纤维的髓鞘已经因病脱失。神经纤维上的髓鞘是保护神经元的重要物质,它可以促进神经冲动在神经元上的快速传递,因此,患上脱髓鞘病变的患者神经冲动的传送会受到不同层度影响。
二、脱髓鞘病变的危害有多大?
1、精神障碍。患上脱髓鞘病变的患者由于神经系统出现异常,容易出现情绪激动,强哭强笑和记忆力减退等临床症状。
2、肢体活动障碍。由于神经冲动的传递收到影响,因此患者大多会出现腿脚活动不便甚至瘫痪、视觉衰弱、听觉退化和大小便失禁的情况。
3、多发性硬化。在发病高峰的2至3周内,如果病情没有得到控制,则病患可能会大脑和脑干的多处重要细胞和神经,危及患者的生命。因此脱髓鞘病变需要得到及时救治,如果进入发病高峰,病情难以控制,就会危及病人的生命。
三、如何预防脱髓鞘病变?
1、增强机体免疫功能。脱髓鞘病变主要是因植物神经功能损害而导致免疫机能低下,因此平时年轻人应该加强锻炼,养成良好的生活习惯,增强体质和机体的免疫能力,提高抗病能力。
2、注重神经系统的保护。髓鞘病变属于神经性的疾病,因此平日里应该注重神经系统的保护,多吃有益的食物,注重休息,扩张体内的微循环,使神经系统得到充足的供血,预防病毒的感染。
3、及时到医院检查。由于髓鞘病变的初期没有特别的临床表现,如果我们长期出现头晕头痛、四肢麻木的症状,此时就应该及时到医院做进一步的检查,确定病灶所在。
总而言之,髓鞘病变虽然对我们是一个陌生的病症,但近些年在年轻人中呈现出了增长的趋势。并且,由于它的高危害,甚至致命性,应该引起我们足够的重视和关注。
一、脱髓鞘病变是什么?
脱髓鞘疾病是一类患病原因、临床症状各不相同,但类同特征相似的一种获得性疾病,它的临床表现为神经细胞相对保持完整但神经纤维的髓鞘已经因病脱失。神经纤维上的髓鞘是保护神经元的重要物质,它可以促进神经冲动在神经元上的快速传递,因此,患上脱髓鞘病变的患者神经冲动的传送会受到不同层度影响。
二、脱髓鞘病变的危害有多大?
1、精神障碍。患上脱髓鞘病变的患者由于神经系统出现异常,容易出现情绪激动,强哭强笑和记忆力减退等临床症状。
2、肢体活动障碍。由于神经冲动的传递收到影响,因此患者大多会出现腿脚活动不便甚至瘫痪、视觉衰弱、听觉退化和大小便失禁的情况。
3、多发性硬化。在发病高峰的2至3周内,如果病情没有得到控制,则病患可能会大脑和脑干的多处重要细胞和神经,危及患者的生命。因此脱髓鞘病变需要得到及时救治,如果进入发病高峰,病情难以控制,就会危及病人的生命。
三、如何预防脱髓鞘病变?
1、增强机体免疫功能。脱髓鞘病变主要是因植物神经功能损害而导致免疫机能低下,因此平时年轻人应该加强锻炼,养成良好的生活习惯,增强体质和机体的免疫能力,提高抗病能力。
2、注重神经系统的保护。髓鞘病变属于神经性的疾病,因此平日里应该注重神经系统的保护,多吃有益的食物,注重休息,扩张体内的微循环,使神经系统得到充足的供血,预防病毒的感染。
3、及时到医院检查。由于髓鞘病变的初期没有特别的临床表现,如果我们长期出现头晕头痛、四肢麻木的症状,此时就应该及时到医院做进一步的检查,确定病灶所在。
总而言之,髓鞘病变虽然对我们是一个陌生的病症,但近些年在年轻人中呈现出了增长的趋势。并且,由于它的高危害,甚至致命性,应该引起我们足够的重视和关注。
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脱髓鞘疾病的危害较大。因脱髓鞘疾病可反复发作,呈持续性进展,临床上将脱髓鞘疾病比作不是癌症的癌症。每次发作均会影响脑部某个部位,导致临床症状出现。经积极救治后临床症状会缓解,但较易于中枢神经系统留下后遗症,经多次叠加后患症状愈发严重,甚至会有反复癫痫发作,记忆力下降等精神症状出现或瘫痪。如发现脱髓鞘疾病应立即就医确诊。脱髓鞘疾病可引起较重神经症状,可致残严重影响健康。并可引发抑郁症,尿潴留,大便失禁,尿路感染,压疮等。
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脱髓鞘疾病的危害较大。因脱髓鞘疾病可反复发作、呈持续性进展,临床上将脱髓鞘疾病比作不是癌症的癌症。每次发作均会影响脑部某个部位,导致临床症状出现。经积极救治后临床症状会缓解,但较易于中枢神经系统留下后遗症,经多次叠加后患者症状愈发严重,甚至会有反复癫痫发作、记忆力下降等精神症状出现或瘫痪。建议发现脱髓鞘疾病立即就医确诊。
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当脑脊髓神经轴索的髓鞘发生脱失,即出现脱髓鞘疾病。病因有两类:髓鞘破坏;髓鞘形成障碍。脊髓炎性脱髓鞘性疾病目前认为是免疫介导性疾病,其临床特点是:
①患者均为儿童和青壮年;
②急性起病,病前1个月常有感冒、发热、感染、出疹、疫苗接种、受凉、分娩或手术史;
③全面的神经查体往往能够在脊髓症状体征外找到其它中枢神经系统受累的证据;
④脑脊液检查寡克隆区带阳性;
⑤电生理和MRI可发现脑内一些亚临床病灶;MRI发现脑内白质异常信号。一些脊髓炎性脱髓鞘病变呈"假瘤样"表现,其MRI表现出轻度占位效应,周围有轻度水肿,可能有片状出血信号,容易误诊为脊髓肿瘤。目前内科药物治疗效果不佳。
因此神经外科的介入是必然和必要的。
脱髓鞘性脊髓炎多为急性多发性硬化(MS)脊髓型,临床表现与感染后脊髓炎相似,但进展较缓慢,病情常在1-3周内达到高峰。前驱感染可不明显,多为不完全横贯性损害,表现一或双侧下肢无力或瘫痪,伴麻木感,感觉障碍水平不明显或有两个平面,并出现尿便障碍。诱发电位及MRI检查可能发现CNS其他部位病灶。
①患者均为儿童和青壮年;
②急性起病,病前1个月常有感冒、发热、感染、出疹、疫苗接种、受凉、分娩或手术史;
③全面的神经查体往往能够在脊髓症状体征外找到其它中枢神经系统受累的证据;
④脑脊液检查寡克隆区带阳性;
⑤电生理和MRI可发现脑内一些亚临床病灶;MRI发现脑内白质异常信号。一些脊髓炎性脱髓鞘病变呈"假瘤样"表现,其MRI表现出轻度占位效应,周围有轻度水肿,可能有片状出血信号,容易误诊为脊髓肿瘤。目前内科药物治疗效果不佳。
因此神经外科的介入是必然和必要的。
脱髓鞘性脊髓炎多为急性多发性硬化(MS)脊髓型,临床表现与感染后脊髓炎相似,但进展较缓慢,病情常在1-3周内达到高峰。前驱感染可不明显,多为不完全横贯性损害,表现一或双侧下肢无力或瘫痪,伴麻木感,感觉障碍水平不明显或有两个平面,并出现尿便障碍。诱发电位及MRI检查可能发现CNS其他部位病灶。
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会危害自己的身体,和生活的质量。。。通常各个年龄都有患此病可能,中年男性最多。
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