Question

化学 醇，醛，酸 ，酯哪些是可以令酸性高锰酸钾褪色，机理是什么

Answer 1

能使高锰酸钾褪色的有机物有很多，烯烃，炔烃，某些芳烃，醇，醛等。
原理是，高锰酸钾氧化这些有机物，本身被还原，所以褪色。氧化产物在酸性条件下一般是羧酸！
能使高锰酸钾溶液褪色的物质及有关化学反应原理分别为：
①与烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应，使高锰酸钾溶液褪色；与苯的同系物(甲苯、乙苯、二甲苯等)反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色。
②与苯酚发生氧化还原反应，使高锰酸钾溶液褪色
③与醛类等有醛基的有机物发生氧化还原反应，使高锰酸钾溶液褪色
④与具有还原性的无机还原剂(如H2S、SO2、FeSO4、KI、HCl等)反应，使高锰酸钾溶液褪色。
(3)归纳“既使高锰酸钾溶液褪色，又使溴水褪色的物质”包括：
既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水褪色的物质包括分子结构中有C=C双键、C≡叁键、醛基(—CHO)的有机物；苯酚和无机还原剂。苯的同系物只能使其中的酸性高锰酸钾溶液褪色；有机萃取剂只能使其中的溴水褪色。
——培树培优教育为你解答
再给你补充一点：
能使溴水褪色或变色的物质及有关化学反应原理分别为：
①烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应，使溴水褪色
CH2=CH2+Br2——→CH2Br-CH2Br
CH≡CH+Br2——→CHBr=CHBr
(或CH≡CH+2Br2——→CHBr2-CHBr2
CH2=CH-CH=CH2+Br2——→CH2Br-CH=CH-CH2Br
(或CH2=CH-CH=CH2+Br2——→CH2Br-CHBr-CH=CH2)
②与苯酚反应生成白色沉淀
③与醛类等有醛基的物质反应，使溴水褪色
CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2HBr
④与苯、甲苯、四氯化碳等有机溶液混合振荡，因萃取作用使溴水褪色，有机溶剂溶解溴呈橙色(或棕红色)。
⑤与碱性溶液(如NaOH溶液、Na2CO3溶液等)反应，使溴水褪色。
Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O
(或3Br2+6NaOH=5NaBr+NaBrO3+3H2O)
Br2+Na2CO3=NaBr+NaBrO+CO2
⑥与较强的无机还原剂(如H2S、SO2、KI和FeSO4等)发生反应，使溴水褪色。
Br2+H2S=2HBr+S↓(浅黄色沉淀)
Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4
3Br2+6FeSO4=2Fe2(SO4)3+2FeBr3
Br2+2KI=2KBr+I2(溶液变为棕色)
——培树培优教育为你解答

Answer 2

机理是被氧化
氧化过程：
醇：情况一、R—CH2—OH这种情况被氧化为R—COOH（R一般表示饱和烃基，下同）
情况二、CH3—OH这种情况被氧化为碳酸，因其不稳定分解成CO2和H2O
情况三、R—CH—R'
这种情况被氧化为R—C—R'（酮）
|
||
OH
O
醇与溴水肯定是不反应的，不过醇有烃基，在一定条件下可以与液溴发生取代反应，但反应速率比较慢；
醛能被酸性高锰酸钾或酸性重铬酸钾反应生成羧酸或碳酸（如醇情况一和二，其实醇羟基经过氧化的步骤就是羟基—醛基—羧基的过程）
醇可以与羧酸或含氧酸发生酯化反应（酸脱羟基，醇脱氢，余下部分连成酯）
溴水是Br2溶于H2O后得到的水溶液，会发生如下反应：
Br2
+
H2O
=可逆=
HBr
+
HBrO（与氯水一样，只是把氯元素换成溴元素）
溴水的成分：Br2、H+、Br-、HBrO、BrO-、H2O、OH-（OH-为水电离出来的非常少）
溴的四氯化碳溶液是Br2溶于四氯化碳后得到的溶液，因为Br2与四氯化碳不反应，所以该溶液中只有Br2和四氯化碳。
如有疑问可追问本人或向本人求助，如赞成本人观点，请给予鼓励与支持，谢谢

Answer 3

高锰酸钾是强氧化剂，所以使他褪色的机理就是发生氧化还原反应，醇，醛均可被氧化成酸，使酸性高锰酸钾褪色，酸可以被氧化为CO2,也可褪色，酯就不可以被酸性高锰酸钾氧化了！还有就是烯烃，炔烃可以使其褪色。上面能使溴水褪色的只有醛！

Answer 4

醇醛酸能被酸性高锰酸钾溶液还原。
酯基不和酸性高锰酸钾溶液反应。注意是酯基。
部分醇和溴水反应。乙醇和溴水能互溶。
醛能和溴水反应。
饱和羧酸不能使溴水褪色，不饱和可以。
酯能萃取溴。酯中有颜色。
望采纳，O(∩_∩)O谢谢