肌无力是怎么回事?
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重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜,该膜上乙酰胆碱受体(AChR)受到损害后,受体数目减少。临床特征为部分或全部骨骼肌极易疲劳,通常在活动后症状加重,经休息和抗胆碱酯酶药物治疗后症状减轻。
就诊科室:
神经内科、感染科
是否医保:
是
英文名称:
Myasthenia gravis,MG
是否常见:
是
是否遗传:
是
并发疾病:
呼吸衰竭、肺部感染
治疗周期:
长期持续性治疗
临床症状:
上睑下垂、复视、饮水呛咳、吞咽困难
好发人群:
患有免疫性疾病的人群、有胸腺异常的人群、有家族遗传倾向者
常用药物:
溴吡斯的明、甲泼尼龙、泼尼松、地塞米松
常用检查:
疲劳试验、新斯的明试验、重复神经电刺激检查、胸腺CT、MRI或X线断层扫描检查
就诊科室:
神经内科、感染科
是否医保:
是
英文名称:
Myasthenia gravis,MG
是否常见:
是
是否遗传:
是
并发疾病:
呼吸衰竭、肺部感染
治疗周期:
长期持续性治疗
临床症状:
上睑下垂、复视、饮水呛咳、吞咽困难
好发人群:
患有免疫性疾病的人群、有胸腺异常的人群、有家族遗传倾向者
常用药物:
溴吡斯的明、甲泼尼龙、泼尼松、地塞米松
常用检查:
疲劳试验、新斯的明试验、重复神经电刺激检查、胸腺CT、MRI或X线断层扫描检查
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肌无力是神经肌肉传导障碍所导致的一种慢性疾病,临床特征为受累的骨骼肌肉极易疲劳,经过休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。
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肌无力是指一块或多块肌肉的力量明显下降,肌肉无法正常运动的症状,主要由于中枢及外周神经系统病变、肌肉病变及神经肌肉接头病变等引起。
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肌无力是神经肌肉传导障碍所导致的一种慢性疾病,临床特征为受累的骨骼肌肉极易疲劳,经过休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。该病的发生与遗传因素有一定的关系,但是任何年龄都可能会发病,10-35岁比较多见。肌无力有可能是肌肉或者神经系统造成的,也可能是自身免疫性疾病,要进一步行神经电图以及肌肉电图检查,针对病因进行治疗
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肌无力是指肌力低于正常水平,肌力由弱到强分为0-5级,5级为正常肌力,个体差异比较大,低于5级均为肌无力,肌无力主要表现有肢体抬举困难、活动障碍并且影响患者日常生活。临床上引起肌无力的常见原因有以下几点:第一、急性脑血管病,包括脑出血和脑梗死,主要是出血、梗死压迫神经,导致大脑皮层不能支配四肢运动,出现肌无力的情况。第二、周围神经损伤,常见的有腰椎间盘突出压迫神经,臂丛神经损伤等,周围神经损伤的患者除了肌无力之外,常伴有感觉障碍,症状严重者还可出现肌肉萎缩、肌张力下降。第三、重度消耗性疾病,如肿瘤晚期的患者,由于肿瘤消耗导致肌容积减少出现肌肉无力的症状
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