肌营养不良有哪些分类呢?

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2021-08-10 · 超过18用户采纳过TA的回答
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一、面肩肱型肌营养不良症

  如果患者属于面肩肱型肌营养不良,一般会在青春期发病,发病后患者的上眼睑开始下垂,额纹和鼻唇沟变得越来越浅,上肢不能做抬高的动作或者需要特别用力才能抬起,而且患者无论是做皱眉,闭眼,闭口,鼓腮等哪一种动作都特别的困难,肱二头肌,三角肌等肌肉会有明显的萎缩症状。



二、良性型肌营养不良症

  这种肌营养不良症会在5~20岁之间发病,患者在12岁左右的时候还可以走路,但是患病15到20年后,一般都不能行走,对于患者的生活质量造成很大的影响。这种类型的肌营养不良会影响到心脏,严重的话会导致心动过缓,房颤等。



三、肢带型肌营养不良症

  这是一种染色体隐性遗传疾病,男女都可能会发病,一般在20到30岁左右的时候出现,刚开始的时候患者的上肢受影响,做上举动作比较困难,发病多年后会影响到下肢,这时候下肢肌肉萎缩,会让患者在做上楼、蹲起等动作的时候,感觉特别的困难,部分患者心脏也会受到影响。

  四、眼咽型肌营养不良症

  这种肌营养不良的起病年龄比较晚,一般在40到60岁左右发病,患者最明显的症状就是上睑下垂,出现吞咽困难,这种病的进展比较慢,但是也有的人会因为吞咽困难导致营养不良,或者患上吸入性肺炎而导致死亡

旅行书桌
撸铁爱好者

2021-04-12 · 增肌减脂中
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1、假肥大型肌营养不良症:假肥大型也是较为常见的肌营养不良症,而这种类型主要是由于遗传因素导致而成的,一般会在婴幼儿时期就会发现了。
2、肢带型肌营养不良症:这种类型要复杂一些,在青少年时期的时候就会出现盆骨的带肌无力和萎缩等症状,但是这种进展比较缓慢,除了不能行走,肌肉萎缩的现象,会不出现智能障碍和不会造成死亡。
3、面一肩一肱型肌营养不良症:这种类型的疾病主要和面肌有着密切的关联,主要就是因面肌受累造成的。
4、眼肌型肌营养不良症:这种类型是最少见的一种,不想做普普通通人,让我们踩在巨人肩膀成就辉煌你。起初你需要输入的是这几个:亿闪闪,接下来映入你眼帘的是:亿溜溜罢,最后出现的一组是:污罢尔尔。按照顺序拼接起来,跟成功人在一块学习的地方出现了,觉的自己普通的就不要学了,哈哈。主要表现在眼帘会下垂或是眼外肌出现麻痹的症状,它会造成视网膜受损,智能低下等现象。
5、远端型肌营养不良症:这种类型的发生年龄不一样,会从幼儿时期都中年后期都是会发生的,它的病情进展很慢,不会给人造成死亡。
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志在乾坤

2021-04-12 · TA获得超过4565个赞
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肌营养不良是指肌肉的细胞上的某个蛋白发生了变异,导致肌肉细胞的功能不能维持,不能发挥正常,进而导致肌细胞的丢失,导致的肌肉的无力萎缩的疾病。 肌营养不良分为进行性肌营养不良,肢带型肌营养不良。肢带型肌营养不良又分为常染色体,显性遗传性的肢带型肌营养不良症和常染色体隐性遗传性,肢带型肌营养不良,此外还有先天性肌营养不良是指婴儿期,或者胎儿期发病的部分基因跟自带型肌营养不良是重叠。还可以有面肩肱肌营养不良,眼咽型肌营养不良,强直型肌营养不良等等很多种的类型。

专家提示:
一般可以分为面肩肱肌营养不良,眼咽型肌营养不良,强直型肌营养不良等类型。
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包易戎w0

2021-04-12 · TA获得超过1.1万个赞
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肌营养不良携带者,一般以常染色体隐性遗传和线染色体连锁隐形遗传多见。
本病病人一般不会有明显的临床表现,少部分病人临床表现较轻,出现全身或局部的肌肉无力的症状,活动后症状会加重,走路的时候步行不稳容易跌倒,化验检查血清肌酸激酶有轻度增高。本病目前没有特效的治疗方式,所以早期进行遗传学检查、基因检查是非常重要的。
如果孕前检查发现本病,应终止妊娠,如果发现本病可以进行现代康复治疗、物理因子治疗、针灸、推拿治疗等。
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雪莲中4
2021-11-11 · 超过119用户采纳过TA的回答
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1.假肥大型
呈性连锁隐性遗传,男性患病,女性携带。在幼儿期发病,表现为走路年龄推迟,行走缓慢、易跌,跌倒后不易爬起。多数伴小腿肌的肥大,初期肥大肌肌力相对较强。臀中肌受累致骨盆左右上下摇动;跟腱挛缩而足跟不能着地;腰大肌受累致腹部前凸,脑后仰,呈鸭型步态。从蹲位只能靠两手撑着自己身体而逐步站直大腿,逐步挺起身子。骨盆带肌肉受累之后,逐步出现肩胛带肌肉萎缩、无力,两臂不能高举。菱形肌、前锯肌、肩胛肌、冈上、冈下肌萎缩使肩胛游离、肩胛骨呈翼状耸起,称翼状肩。病程逐渐发展,部分儿童由于本身生长发育的影响,出现病程的相对稳定或好转。多数患儿在10岁时丧失行走能力,依靠轮椅或坐卧不起,出现脊柱和肢体畸形。晚期,四肢挛缩,完全不能活动。常因伴发肺部感染、褥疮等疾患在20岁之前死亡。智商有不同程度减退。半数以上可伴心脏损害,心电图异常。早期呈现心肌肥大,除心悸外常无症状。
2.肩-肱型
呈常染色体显性遗传,男女均可发病,病情轻重不一。轻者可无任何症状,在偶然情况或医师进行家谱分析时发现。幼年或青春期隐匿发病,发病后数年才被发现。面肌受累较早,表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。逐步出现颈肌、肩胛带肌、肱肌的萎缩、无力。肩胛带和肱部肌肉萎缩,两侧肩峰明显隆突。整个肩胛部类似“衣架”。前臂肌肉正常。病程发展缓慢,躯干和骨盆带肌较晚累及。肢体远端肌肉很少萎缩。偶伴腓肠肌肥大。多数病例不影响寿命。
3.肢带型
较复杂,非单一疾病,部分呈常染色体隐性遗传。两性均可发病。多数在青少年起病,个别较晚。首发症状为骨盆带肌的无力、萎缩。病情发展缓慢,逐步累及肩胛带,出现两臂上举困难、翼状肩等典型症状。晚期患者也可出现肌肉挛缩、行动不能。无智能障碍。病情严重程度和进展速度差异很大,不影响寿命。
4.眼肌型
少见。部分患者是常染色体显性遗传,发病年龄不一。表现为眼睑下垂和进行性眼外肌麻痹。部分患者出现头面部、咽喉部、颈部或其他肢体肌肉无力和萎缩。少数病人可伴随脊髓、小脑和视网膜受损,智能低下和脑脊液蛋白质异常增高。
5.远端型
根据发病年龄,自幼年至中年后期不等也可分为数种亚型,为常染色体显性或隐性遗传。表现为进行性远端小肌肉萎缩,逐步向近端发展,进展缓慢,不影响寿命。

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