面对特发性血小板减少性紫癜该怎么办?
2022-01-09
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特发性血小板减少性紫癜是一种原因不明的获得性出血性疾病,以血小板减少、骨髓巨核细胞正常或增多以及缺乏任何原因为特征,在育龄期女性发病率高于男性,其他年龄阶段男女比例无差别。
成人典型病例一般隐匿起病,并且无明显的病毒感染和其他疾病史,多为慢性过程,儿童特发性血小板减少性紫癜一般为自限性,约80%的患儿在六个月内自发缓解。
目前认为是一种器官特异性自身免疫性出血性疾病,是由于人体产生抗血小板自身抗体导致单核巨噬系统破坏血小板过多,造成血小板减少,其发病原因尚不完全清楚,发病机制也未完全阐明,一般起病隐袭,表现为散在的皮肤出血点,及其他较轻的出血症状,紫癜及淤斑可出现在任何部位的皮肤和粘膜,但长于下肢及上肢远端多见。
成人典型病例一般隐匿起病,并且无明显的病毒感染和其他疾病史,多为慢性过程,儿童特发性血小板减少性紫癜一般为自限性,约80%的患儿在六个月内自发缓解。
目前认为是一种器官特异性自身免疫性出血性疾病,是由于人体产生抗血小板自身抗体导致单核巨噬系统破坏血小板过多,造成血小板减少,其发病原因尚不完全清楚,发病机制也未完全阐明,一般起病隐袭,表现为散在的皮肤出血点,及其他较轻的出血症状,紫癜及淤斑可出现在任何部位的皮肤和粘膜,但长于下肢及上肢远端多见。
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