请问这个地中海贫血报告意思是会还是不会?

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王赳赳赳赳
2021-11-28 · TA获得超过239个赞
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在认识地中海贫血之前,我们先了解一下贫血与血红蛋白。我们知道,贫血就是血红蛋白低于参考值,严重的贫血还会出现头晕乏力、脸色苍白等症状。而血红蛋白,是红细胞内的主要蛋白质,具有携带氧气提供给组织细胞并带走代谢产生的二氧化碳的功能,当体内血红蛋白不足时,就不能为机体的组织细胞提供足够的氧气,如脑组织缺氧会出现头晕、肌细胞缺氧会导致乏力等。血红蛋白的组成包括珠蛋白和血红素,其中珠蛋白又由四条肽链组成,简化结构图如下(图片来源于网络),图片所示为正常血红蛋白(HbA)的结构,包括两条α链、两条β链和四个血红素。


地中海贫血,简称地贫,又称珠蛋白合成障碍性贫血,是一种遗传性贫血。结合前面的内容,我们可以知道,地贫是由于血红蛋白四条肽链的合成出现问题,故而出现血红蛋白不足而引起的贫血。其中涉及的基因为珠蛋白基因,它有可能是缺失了也可能是突变了。这其中引起贫血的原理是什么呢?我们可以把幼红细胞比喻成一个车间,要生产一批血红蛋白,需要的原材料是氨基酸和铁元素等,核糖体等细胞器则是车间的生产线,而指导生产的图纸为珠蛋白基因。正常情况时,幼红细胞在原料充足的条件下,可以合成足够的血红蛋白,使自己成为正常的成熟红细胞,但地贫患者的血红蛋白合成“图纸”是有缺失或者错误的,这就导致幼红细胞在对应的生长阶段不能生成足够的血红蛋白或者生成异常血红蛋白。血红蛋白不足或异常的程度,则与珠蛋白基因的异常程度有关。

由于轻型地中海贫血基本无贫血症状,对人体日常生活亦无影响,除了婚前检查,我们基本不会主动去做地贫基因筛查,那么我们能通过血常规的结果来初步判断自己有没有地贫的可能呢?答案是可以的。

我们已经知道,成熟红细胞内几乎由血红蛋白充盈着,那么(单个红细胞)血红蛋白含量的不足,首先表现出来的就是红细胞的体积变小。我们在检验科日常工作中发现,地贫引起的红细胞形态学变化有如下特点:(1)红细胞体积减小,即平均红细胞体积(MCV)减低,且MCV常常低于70飞升;(2)红细胞体积相差不大,小红细胞是均一性的,即红细胞分布宽度(RDW)是正常的。(3)红细胞数量常常偏高,甚至可超出参考值。这可以理解为一个车间的产出少了,那么就多开一些车间,使机体的总体血红蛋白达到正常(即代偿性升高)。因此,我们可以关注血常规报告的以上指标来初步判断是否有地中海贫血的可能,是否有必要进一步检查以确诊。

那么接下来我们通过一例来自一位健康女性体检的血常规报告作为示例(如下图)。根据图中的血红蛋白减低程度,可以认为其存在轻度贫血,红细胞数量偏高,平均红细胞体积减小,且RDW不升高(RDW降低无临床意义),可以认为这是一种“小细胞均一性贫血”,再由于这是一位健康人的日常体检,故存在轻型地中海贫血的可能性是最大的,但这只是我们的初步推断,确诊还需要进一步进行地贫基因筛查。


顺便提一下,缺铁性贫血与地中海贫血的细胞形态学表现均为“小细胞低色素性贫血”,但是缺铁性贫血的红细胞大小常常是不均一的,即RDW会升高,而地中海贫血则为均一性的小红细胞,RDW常为正常。

本文简单讲述地中海贫血的相关内容,希望能通过口语化的描述使大家更容易地认识什么是地中海贫血以及其造成贫血原理,想更深入了解地贫相关内容的读者可以到网上搜索相关资料,或在评论处讨论,文中如有不当之处,敬请指出。

哟好吃

2021-11-28 · TA获得超过196个赞
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病情分析:地中海贫血是由于血红蛋白的珠白肽链合成障碍或速率降低,血红蛋白产量减少所引起的一组遗传性溶血性贫血。指导意见:地中海贫血的检查是HbF含量明显增高,大多>0.40,这是诊断型β地贫的重要依据。成熟红细胞有轻度形态改变,红细胞渗透脆胜正常或减低,血红蛋白电泳显示HbA2含量增高(0.035~0.060),这是本型的特点。

病情分析:贫血者日常饮食中应注意多吃富含高蛋白,维生素B和维生素C的食品及含铁丰富的饮食.有益的水果有苹果,大枣,荔枝,香蕉等.此外还应多食用黑木耳,香菇,黑豆,芝麻等食品,益于补养生血.指导意见: 中药治疗:用含有明矾(硫酸亚铁)的中药制剂是最对症的,如益中生血片等.
首先, 虽然称为地中海贫血, 但有些地贫患者症状轻微, 不表现贫血, 所以不贫血并不表明未患地贫。
先说男方。 男方的血红蛋白131, 并不贫血。 但他的MCV和MCH都低, 是“小细胞低色素“的表现。 这种表现最大两个可能是 1. 地贫2. 缺铁。 血常规是不能确诊或排除其中任何一种可能的。 但是, 他的红细胞数升高,且MCV明显降低而血红蛋白却轻松超过正常下限, 加上成年男子较少缺铁, 这些都倾向地贫的诊断。 建议尽快进行血红蛋白电泳和地贫基因检查。 其他未提到指标无关紧要。
再说女方, 首先, 不是红细胞计数是100, 而是血红蛋白HGB是100。 如果红细胞是100就该住院了。 孕妇常见生理性贫血, 在MCVMCH都正常的情况下是地贫的可能不大。 但也建议进行血红蛋白电泳。 孕妇常见中性粒细胞增加, 在无明显感染迹象的前提下可认为正常, 这也和贫血无关。
如果是男方一人患地贫(如果是几乎肯定是轻度地贫), 孩子50%可能正常, 50%可能也是轻度地贫, 问题不大。 如果男女双方患同种地贫(都是轻度), 孩子有25%可能患中重度地贫。 你们的问题是发现晚了, 如果真是双方患同种地贫(可能不大), 要检查胎儿基因型。 而一般羊水穿刺的时间已经错过。
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元宝5240
高能答主

2021-11-28 · 致力于成为全知道最会答题的人
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地中海贫血症就是小孩子天生性贫血。地中海贫血是一种遗传性疾病,在我国多见于南方沿海地区——两广、湖南、湖北、四川、浙江、福建和台湾地区。这种疾病是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血。此病目前尚无特殊根治方法。只有间断输血或输浓缩的红细胞以补充红细胞的不足。地中海贫血的患者由于长期贫血,导致机体缺氧和其他营养成分缺乏,机体免疫力低下,容易发生各种感染性疾病。
轻度贫血是指血色素在9克以上,此种轻度贫血若时间短不会影响宝宝生长发育,若长期不予以纠正,也会对宝宝造成影响。贫血的宝宝面色发黄白,体力弱,精神食欲不好,易生病,久而久之则会影响发育。
不要把地中海贫血跟普通贫血混为一谈。
普通贫血是因为饮食导致缺乏铁质,以至红血球量过少,红血球输送氧气不足,就缺氧--->普通贫血
地中海贫血是因为红血球本身有缺陷,不是因为红血球的数量。地中海贫血人的红血球数量是足够的。当然地中海病患也可能饮食中缺乏均衡,而得一般普通贫血。红血球有缺陷就是基因出错而导致的。地中海贫血的基因携带者并不发病,外表和身体机能与常人无异,许多基因携带者可能终生也不知道自己的基因缺失,只有重症患者才会显露症状,治愈的可能性极微。
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