免疫细胞是怎样产生的?
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不算很具体,骨髓的原始细胞分化成各类原始-幼稚-成熟的细胞,大部分都不是成熟的细胞。
主要的免疫细胞是淋巴细胞里面的T/B淋巴细胞和粒细胞-单核细胞等等。参与体内的
细胞免疫和体液免疫。产生免疫细胞的器官主要是:扁桃体、淋巴结、胸腺、脾、骨髓等。
其中T细胞只有在胸腺才能彻底分化成熟、具备功能
。其他的细胞也不完全是
在骨髓内成熟的。有各自的环境。主要提供免疫细胞【细胞免疫】,其次是产生免疫分子【体液免疫】
B细胞在骨髓内分化成熟,主要是产生免疫分子,参与体液免疫。
主要的免疫细胞是淋巴细胞里面的T/B淋巴细胞和粒细胞-单核细胞等等。参与体内的
细胞免疫和体液免疫。产生免疫细胞的器官主要是:扁桃体、淋巴结、胸腺、脾、骨髓等。
其中T细胞只有在胸腺才能彻底分化成熟、具备功能
。其他的细胞也不完全是
在骨髓内成熟的。有各自的环境。主要提供免疫细胞【细胞免疫】,其次是产生免疫分子【体液免疫】
B细胞在骨髓内分化成熟,主要是产生免疫分子,参与体液免疫。
盖宁生物
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免疫球蛋白类别的转换
在初次应答时开始出现的抗体是IgM,当达到高峰时才开始出现IgG,而IgG高峰虽出现较晚,但能维持较长时间。在再次应答时产生IgG的潜伏期明显缩短,水平更高。
这种由IgM转换为IgG只是Ig分子的类别变化,其识别抗原的特异性则仍相同。表明这二类Ig分子V区结构相同,只是C区结构发生了变化。实验证明,给新生小鼠注入抗μ血清,可抑制IgG和IgM的产生,提示这种转换可能是由产生IgM的细胞变为产生IgG的细胞,而不是由不同亚群的B细胞产生的。
抗体亲和力的变化
在抗体生成过程中,抗体分子的平均亲和力随着时间的延长而增加,这种现象称为抗体分子亲和力的成熟。实验证明,在免疫应答过程中,IgG的亲和力可增加达数百倍。这种亲和力的成熟现象,被认为是由于存在具有不同亲和力Ig受体的B细胞。在免疫应答初期可因存在较大量的游离抗原分子,因此与低亲和力受体的B细胞结合较多,故其所产生抗体分子的平均亲和力较低。当抗原量逐渐减少时,则与带有高亲和力受体细胞的结合多于低亲和力受体细胞,因之抗体分子的平均亲和力随时延长而增高。
在初次应答时开始出现的抗体是IgM,当达到高峰时才开始出现IgG,而IgG高峰虽出现较晚,但能维持较长时间。在再次应答时产生IgG的潜伏期明显缩短,水平更高。
这种由IgM转换为IgG只是Ig分子的类别变化,其识别抗原的特异性则仍相同。表明这二类Ig分子V区结构相同,只是C区结构发生了变化。实验证明,给新生小鼠注入抗μ血清,可抑制IgG和IgM的产生,提示这种转换可能是由产生IgM的细胞变为产生IgG的细胞,而不是由不同亚群的B细胞产生的。
抗体亲和力的变化
在抗体生成过程中,抗体分子的平均亲和力随着时间的延长而增加,这种现象称为抗体分子亲和力的成熟。实验证明,在免疫应答过程中,IgG的亲和力可增加达数百倍。这种亲和力的成熟现象,被认为是由于存在具有不同亲和力Ig受体的B细胞。在免疫应答初期可因存在较大量的游离抗原分子,因此与低亲和力受体的B细胞结合较多,故其所产生抗体分子的平均亲和力较低。当抗原量逐渐减少时,则与带有高亲和力受体细胞的结合多于低亲和力受体细胞,因之抗体分子的平均亲和力随时延长而增高。
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