Question

红斑狼疮亲属间会遗传吗？

我男友的姐姐已经确诊为红斑狼疮，但他和他父母经检查没有此病。
我想询问如果我们结婚生子，孩子是否有可能遗传此病呢？或者隔代遗传？
多谢！
我担心，我男友是否会有此病的隐性基因，会有遗传的危险。
希望能有医生与患者朋友来解答我的疑问，叩谢！

Answer 1

红斑狼疮属于内分泌变化所引起的结缔组织疾病，其中女性患者发病的比例较大。按目前医学研究的结果，认为该疾病确有比较明显的遗传倾向，而且不属于性别交叉遗传的范畴。你男朋友的姐姐患有此病，应该怀疑其父亲携带有遗传基因，但由于男性体内的内分泌与女性之间存在明显差异往往并不会发病，这在实际临床上所见男性患者比较少就能得以证实。
红斑狼疮并不是罕见疾病，而且这种疾病的名字看起来挺可怕，但实际上这种疾病属于慢性迁延性疾病而并不属于不治之症，就目前的医疗水平而言，只要强调治疗就完全能够控制，更何况等你的孩子长大之后又过了几十年，即便是你的孩子将来也遇到这种问题，相信那时候医学已经拥有了长足的进步。
另外，遗传问题无论比例数据是多少，仅仅只代表着统计学的意义。而对于每个实际个体而言，并没有过多的参考价值。这是因为任何一个个体是否会患上遗传疾病都不会影响到统计的数据，但对于每个个体而言，发不发病就是完全不同的结果。因此过多地考虑遗传统计数据没有必要。
按照上面的分析，你是否决定与你现在的男朋友终成眷属，真的没有过多担心红斑狼疮问题是否会影响到下一代的必要。祝好运！
仅供参考。

Answer 2

大量的遗传流行病学调查证明，红斑狼疮具有一定的遗传倾向。人们发现红斑狼疮患者的近亲发病率为5-12%，在异卵挛生者中发病率则为23-69%，这说明遗传和本病的发生有关，从遗传基因角度看，在人类第六号染色体的短臂上有一种称为人类白细胞抗原（HLA）的东西，它由多种基因组成，与人类的遗传有密切的关系。HLA分为I类，II类，III类基因。研究发现，HLA-II类分子与红斑狼疮的易感性和红斑狼疮发病过程中多种自身抗体的形成有密切关系，通过检测，携带HLA-DR2，HLA-DR3基因者的红斑狼疮发病率远远高于正常对照人群，这也证明了该病的遗传倾向。但是在临床上我们也看到很多红斑狼疮患者所生子女非常健康，并不得红斑狼疮。实际上，红斑狼疮的发病原因，是包括了感染、内分泌和环境影响在内的多种综合因素作用的结果，特别应该指出的是临床发现精神因素是诱发和加重本病的一个十分重要的原因。据此，只能说红斑狼疮有遗传倾向，而不是一种遗传性疾病.

Answer 3

这是一个复杂而不能仅以「会」或「不会」简单回答的问题，由于大部份红斑狼疮病患为生育年龄之妇女，因为这个问题一直困扰着许多想怀孕的女性。现代医学研究的结果，认为红斑狼疮疾病产生的内在原因有遗传基因和女性荷尔蒙，外在原因可能有紫外线、病毒感染、合成药物、天然中药、草药、健康食品、食品内添加的色素等。红斑狼疮之亲人，发生狼疮疾病之机率会有多少?由国外几个较大型之研究发现，红斑狼疮之一等亲(兄弟、姐妹、父母、儿女)较一般人稍微容易发生红斑狼疮。进一步统计发现女儿约有百分之十，儿子约有百分之二的机会产生红斑狼疮。而异卵双胞之一有红斑狼疮，另一位双胞有红斑狼疮之机会为百分之五至十，与其它兄妹无甚差异，而同卵双胞之一有红斑狼疮，另一位罹病机率高达三分之二。
　　红斑狼疮病人一等亲家族，所有人数综合统计，国外之研究有5﹪～10
﹪之机率发生红斑狼疮，而我们自己的研究结果为10﹪。若以家庭为基础，我们也发现家中有红斑狼疮病人，其它一等亲家属会发生红斑狼疮疾病之家庭有6﹪。根据我们的统计，家中有二名以上红斑狼疮者，其
关系最多为母女，其它依次为姐妹、兄弟、父女，而发病不一定长幼有序，少数情况，女儿可较母亲先得病。
　　根据目前之研究，红斑狼疮可致病之遗传基因有四至六个之多，可能包括白血球抗原基因、第四补体基因、t细节胞受体基因、免疫球蛋白基因，及其它尚待确认之基因。而一个人很少能从单一之父亲或母亲遗传到相同之四至六个遗传基因，因此一个家族连续好几代发生红斑狼疮很少见到。有时后家属仅会遗传到红斑狼疮之部份遗传基因，而会产品生抗核抗体(ana)，但不会产生疾病，这样的家属约有二分之一到三分
之一。
　　由双胞胎之研究，可确定遗传基因和红斑狼疮之发生有关，但由于同卵双胞和异卵双胞患病机会之差异，也可知道遗传基因，并非造成红狼疮之唯一原因，后天因素也相当重要。因此可说红斑狼疮亲人，不一定每个都会疑传到红斑狼疮之致病基因，而若遗传到致病基因，也需要有适当之后天环境因素刺激，才会产生疾病，些因素包括过强之紫外线、病毒感染、天然中药、中药、健康食品、食品添加之色素等。
　　红斑狼疮病友，常会询问是否其家族皆需抽血检验?答案需视情况而定，因约有50﹪之狼疮病人一等亲血中会有抗核抗体(ana)，但不一定会产生疾病。但有时我们会鼓励病人及家属抽血参与红斑狼疮遗传研究，因人种差异，遗传基因不尽相同，我们也必须对国人之红斑狼疮基因有本土之研究，日后对红斑狼疮之治疗及了解才有帮助。
　　在未来之二十年内，也许我们会发现所有造成红斑狼疮之基因，届时也就有可能对带有基因之病患，给予疫苗预防，而且对产生疾病的病人也可能对其基因处理，而使病情减缓或消除。现阶段虽仍无法预知红斑狼疮病患家属，会不会产生同样疾病，但事实上红斑狼疮病患之儿女，会产生红斑狼疮之机会，远比糖尿病母亲之儿女将来会发生糖尿病的机率为低。
　　只要如上所述，小心防护及保持警觉，且因红斑狼疮之治疗愈来愈有效，儿女之风险将愈来愈小，因此红斑狼疮病友，大可放心结婚生儿育女.

Answer 4

你好！首先祝你身体健康！以下我来给你谈谈关于“红斑狼疮”与传染、遗传的问题。
“红斑狼疮”这一病名是从西方医学拉丁文(lupus erythematosus)翻译而来。1828年，法国皮科医生贝特(Biett)首先报道了这样一个病人：面部出现像被狼咬过后不规则的水肿性红斑，中间凹陷，边缘凸起，表面光滑，有时带有鳞屑，他把这种皮肤病称为“红斑狼疮”。
之后随着临床经验积累，越来越多的医生发现“红斑狼疮”不仅仅有皮肤损害，而且还有肾、脑、心、肺、血液、关节、肌肉等全身性病变。
“红斑狼疮”与传染、遗传：
首先我们应该懂得什么是传染病。传染病是指由致病性的病原体(病毒、细菌、寄生虫等)所引起的具有传染性的疾病。传染性是指在一定的环境条件下，该病从一个个体传给另一个个体，造成该病在人群中迅速传播流行，如病毒性肝炎、痢疾、麻疹、百日咳、艾滋病等。
病原体致病除环境条件外，同人体的抵抗力有关。免疫功能正常的机体，入侵的病原体可被消灭，而不出现病状。
有人在系统性红斑狼疮的小鼠试验中发现其肾脏有逆转录病毒；在系统性红斑狼疮病人的血液中可测得EB病毒、麻疹病毒和单纯疱疹抗体；细菌脂多糖可以诱发抗DNA抗体，细菌感染使疾病加剧，因此，提出了系统性红斑狼疮同病毒、细菌感染有关，但未证明病毒、细菌感染是发生系统性红斑狼疮的唯一原因。
许多无病毒或细菌感染者也可患系统性红斑狼疮，这表明感染只不过是系统性红斑狼疮发病的诸多因素中的一种因素。至今世界各地没有发生过系统性红斑狼疮在广泛人群中的迅速蔓延，因此他不是传染病，不需要隔离。
至于一个家庭出现有2个以上的系统性红斑狼疮患者，并非由传染而致，而是与遗传因素有关。
许多临床资料表明：家庭中某一成员患系统性红斑狼疮，则其他成员的发病率增加，有5--12％的一级亲属(父母、兄弟、姐妹)发病。
在单卵双生同胞中，如果其中一人发病，则另一人发病的可能性为25--50％。对于异卵双生者，若一人患病，则另一人患病的几率为5％。人类遗传基因研究发现：某些人类白细胞抗原(HLA)与系统性红斑狼疮的发病有关。
先天性补体C 2、C4的缺乏，也已发生系统性红斑狼疮。目前世界上许多风湿病学家正在寻找导致系统性红斑狼疮的致病基因，企图从根本上控制系统性红斑狼疮的发生。
但系统性红斑狼疮的发病是多因素的。遗传因素作为一个内因还要有某些外因参与才可能发病。
以上回答如果满意，请不要辜负我的一片好意，及时采纳为答案。

Answer 5

有这个可能性，亲属中有患有红斑狼疮的，患病的几率比较大一些，但是一般情况下，遗传的几率不是很大，不用过于担心。