Question

人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）患者，系谱图如下．若

人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）患者，系谱图如下．若Ⅰ-3无乙病致病基因，正常人群中Aa基因型频率为10-4．以下分析错误的是（　　）A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传B．乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传C．若Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，生一个同时患甲、乙两病男孩的概率为118D．若Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿，则该女儿患甲病的概率为160000

Answer 1

A、Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患甲病，但他们有一个患甲病的女儿（Ⅱ-2），说明甲病是常染色体隐性遗传病．A正确；
B、Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子（Ⅱ-1），由系谱图可知患乙病的都是男性，所以乙病最可能的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，B正确；
C、Ⅰ-1与Ⅰ-2 既不患甲病也不患乙病，但其后代既有患甲病的个体，也有患乙病的个体，因此Ⅰ-2是甲病与乙病致病基因的携带者，基因型为HhX^TX^t，Ⅱ-5是不患甲病和乙病的男性个体，对甲病来说其基因型是HH或Hh，对于乙病来说基因型是X^TY，因此Ⅱ-5的基因型是 HHX^TY或HhX^TY，故Ⅱ-5的基因型HH或Hh，Hh占

2

3

，同理分析Ⅱ-6的基因型HH或Hh，Hh占

2

3

，因此Ⅱ-5与Ⅱ-6婚配后代患甲病的概率是：aa=

1

4

×

2

3

×

2

3

=

1

9

；再分析乙病，Ⅱ-5的基因型是X^TY，Ⅱ-6及其父母正常，但有一患病的兄弟，因此Ⅱ-6的基因型是：X^TX^T或X^TX^t，各占

1

2

，因此Ⅱ-5与Ⅱ-6婚配，后代患乙病男孩的概率是X^tY=

1

2

×

1

4

=

1

8

，因此如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，生一个同时患甲、乙两病男孩的概率为

1

8

×

1

9

=

1

72

，C错误；
D、③Ⅱ-7为Hh的几率是

2

3

，Ⅱ-8为Hh的几率是10^-4，则他们再生一个女儿患甲病的概率为

2

3

×10^-4×

1

4

=

1

60000

，D正确．
故选：C．