高一有机化学几种有机物的鉴别

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2018-08-02
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高中化学各种有机物鉴别方法:各类常见官能团的重要特性: 1. 能与Na或K反应放出H2 的官能团有:醇羟基、酚羟基、羧基、磺酸基等; 2. 能与 Na2CO3 溶液反应的官能团有:酚羟基、羧基、磺酸基等; 3. 能与NaHCO3溶液反应的官能团有:羧基、磺酸基等; 4. 能与NaOH溶液发生反应的官能团有:酚羟基、羧基、磺酸基、酯基、C-X键等; 5. 能与H2发生加成反应(即能被还原)的官能团有:碳碳双键、碳碳叁键、醛基、酮羰基、苯环等; 6. 不易与 H2 发生加成反应的官能团有:羧基、酯基等; 7. 能被氧化(具有还原性,可燃性除外)的官能团有:醛基、醇羟基、酚羟基、碳碳双键等; 8. 既能发生氧化反应,又能发生还原反应的官能团有:碳碳双键、碳碳叁键、醛基等; 9. 能与H2O、HX、X2 发生加成反应的官能团有:碳碳双键、碳碳叁键等; 10. 既能与银铵溶液发生银镜反应,又能与氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀的官能团有醛基; 11. 既能使酸性KMnO4溶液褪色,又能使溴水因反应而褪色的官能团有:碳碳双键、碳碳叁键、酚羟基、醛基等; 12. 能发生水解反应的官能团有:酯基、C-X键、酰胺键等; 13. 能发生加聚反应的官能团有碳碳双键; 14. 能通过缩合掉H2O、HX而发生缩聚反应的官能团有:羧基与醇羟基、酚羟基与醛基、氨基与醛基、氨基与羧基、氨基与醇羟基、酰氯中的卤原子与氨基等; 15. 含有醇羟基(或卤原子)的有机物,若与醇羟基(或卤原子)所在碳原子上相邻的碳原子上无氢原子或与醇羟基(或卤原子)所在碳原子上无相邻碳原子,则不能发生消去反应; 16. 含有醇羟基的有机物,若与羟基相连的碳原子上含有两个或三个氢原子,则醇羟基能被氧化为醛基,进一步可被氧化为羧基;若只含有一个氢原子,则能被氧化为酮羰基;若不含有氢原子,则不能被氧化; 17. 一般含有多羟基的物质与新制的Cu(OH)2 悬浊液混合能产生降蓝色生成物; 18.根据相似相溶规则,有机物常见官能团中,醇羟基、羧基、磺酸基、酮羰基等为亲水基团,硝基、酯基、C-X键等为憎水基团.当有机物中碳原子数较少且亲水基团占主导地位时,物质一般易溶于水;当有机物中憎水基团占主导地位时,物质一般难溶于水. 萃取溴而使溴水褪色的物质 :上层变无色的(r>1): 卤代烃(CCl4、氯仿、溴苯等) 、CS2等 ;下层变无色的(r<1) :低级酯、液态饱和烃(如己烷等)、苯及同系物、汽油 ;将乙炔通入溴水:溴水退去颜色;将乙炔通入酸性高锰酸钾溶液:紫色逐渐变浅,直至退去;苯与溴在有铁粉做催化剂的条件下反应:有白雾产生,生成物油状且带有褐色;将少量甲苯倒入适量的高锰酸钾溶液中,振荡:紫色退色;将金属钠投入到盛有乙醇的试管中:有气体放出;在盛有少量苯酚的试管中滴入过量的浓溴水:有白色沉淀生成;在盛有苯酚的试管中滴入几滴三氯化铁溶液,振荡:溶液显紫色;乙醛与银氨溶液在试管中反应:洁净的试管内壁附着一层光亮如镜的物质;在加热至沸的情况下乙醛与新制的氢氧化铜反应:有红色沉淀生成;在适宜条件下乙醇和乙酸反应:有透明的带香味的油状液体生成;蛋白质遇到浓HNO3溶液:变成黄色;还有就是比较笼统的:醛基——银氨溶液(银镜反应,出现光亮的银镜)或新制Cu(OH)2溶液(砖红色沉淀);酚羟基——FeCl3溶液(紫色反应)或溴水(白色沉淀);碳碳双键或三键——溴水(褪色)或KMnO4溶液(褪色)。
陶术生物
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