简述真核生物mRNA与tRNA的转录后加工过程
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mRNA转录加工
【加帽】
即在mRNA的5'-端加上m7GTP的结构。此过程发生在细胞核内,即对HnRNA进行加帽。加工过程首先是在磷酸酶的作用下,将5'-端的磷酸基水解,然后再加上鸟苷三磷酸,形成GpppN的结构,再对G进行甲基化。
【加尾】
这一过程也是细胞核内完成,首先由核酸外切酶切去3'-端一些过剩的核苷酸,然后再加入polyA。
【剪接】
真核生物中的结构基因基本上都是断裂基因。结构基因中能够指导多肽链合成的编码顺序被称为外显子,而不能指导多肽链合成的非编码顺序就被称为内含子。真核生物HnRNA的剪接一般需snRNA参与构成的核蛋白体参加,通过形成套索状结构而将内含子切除掉。
【内部甲基化】
由甲基化酶催化,对某些碱基进行甲基化处理。
折叠编辑本段tRNA转录加工
主要加工方式是切断和碱基修饰。
真核生物tRNA前体一般无生物学特性,需要进行加工修饰。加工过程包括:
(1)剪切和拼接
tRNA前体在tRNA剪切酶作用下,切成一定大小的分子。大肠杆菌RnaseP特异切割tRNA前体5′旁侧序列,3′-核酸内切酶如RnaseF可将tRNA前体3′端一段序列切下来。RnaseD可水解3′端多余核甘酸。剪切后的tRNA分子在拼接酶作用下,将成熟tRNA分子所需片断拼接起来。
(2)稀有碱基的生成
1)甲基化:例如在tRNA甲基转移酶的催化下,某些嘌呤生成甲基嘌呤。
2)还原反应:某些尿嘧啶还原为双氢尿嘧啶(DHU)。
3)核苷内的转位反应:如尿嘧啶核苷转位为假尿嘧啶核苷。
4)脱氨反应:某些腺苷酸脱氨成为次黄嘌呤(Ⅰ),次黄嘌呤是颇常见于tRNA中的稀有碱基之一。
(3)加上CCA-OH3′-末端:在核苷酸转移酶的作用下,在3′-末端删去个别碱基后,换上tRNA统一的CCA-3′-末端,完成柄环结构。
【加帽】
即在mRNA的5'-端加上m7GTP的结构。此过程发生在细胞核内,即对HnRNA进行加帽。加工过程首先是在磷酸酶的作用下,将5'-端的磷酸基水解,然后再加上鸟苷三磷酸,形成GpppN的结构,再对G进行甲基化。
【加尾】
这一过程也是细胞核内完成,首先由核酸外切酶切去3'-端一些过剩的核苷酸,然后再加入polyA。
【剪接】
真核生物中的结构基因基本上都是断裂基因。结构基因中能够指导多肽链合成的编码顺序被称为外显子,而不能指导多肽链合成的非编码顺序就被称为内含子。真核生物HnRNA的剪接一般需snRNA参与构成的核蛋白体参加,通过形成套索状结构而将内含子切除掉。
【内部甲基化】
由甲基化酶催化,对某些碱基进行甲基化处理。
折叠编辑本段tRNA转录加工
主要加工方式是切断和碱基修饰。
真核生物tRNA前体一般无生物学特性,需要进行加工修饰。加工过程包括:
(1)剪切和拼接
tRNA前体在tRNA剪切酶作用下,切成一定大小的分子。大肠杆菌RnaseP特异切割tRNA前体5′旁侧序列,3′-核酸内切酶如RnaseF可将tRNA前体3′端一段序列切下来。RnaseD可水解3′端多余核甘酸。剪切后的tRNA分子在拼接酶作用下,将成熟tRNA分子所需片断拼接起来。
(2)稀有碱基的生成
1)甲基化:例如在tRNA甲基转移酶的催化下,某些嘌呤生成甲基嘌呤。
2)还原反应:某些尿嘧啶还原为双氢尿嘧啶(DHU)。
3)核苷内的转位反应:如尿嘧啶核苷转位为假尿嘧啶核苷。
4)脱氨反应:某些腺苷酸脱氨成为次黄嘌呤(Ⅰ),次黄嘌呤是颇常见于tRNA中的稀有碱基之一。
(3)加上CCA-OH3′-末端:在核苷酸转移酶的作用下,在3′-末端删去个别碱基后,换上tRNA统一的CCA-3′-末端,完成柄环结构。
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1、真核生物所转录的rna往往需要经过一系列的加工才能成为成熟的mrna,加工过程包括:链的裂解、5’和3’端的切除和特殊结构的形成、碱基修饰以及拼接(splicing)等过程。(1)真核生物mrna前体的加工hnrna转变为mrna的加工过程包括:1、5’
端形成特殊的帽子结构
m7g5’ppp5’
np-2、在3’
端切断并加上一个poly(a)的
尾巴.(2)trna的加工1.
rnase通过trna剪接反应除去内含子。2.对某些trna通过核苷酸基转移酶加上末端cca序列。3.进行特异碱基修饰。(3)初始
rrna加工
大肠杆菌中在单一的转录本内就含有7个rrna基因的拷贝。初级转录物大约含有6500个核苷酸,编码23s和16s
rrna,同时还编码着几种trna和小的5
s
rrna。
分子克隆和核酸测序表明,23
s
rrna大约含有2900核苷酸,而16s
rrna大约含有1600核苷酸。将初始转录物加工成23
s
rrna和16s
rrna需要特异的核酸酶(rnases)催化。
端形成特殊的帽子结构
m7g5’ppp5’
np-2、在3’
端切断并加上一个poly(a)的
尾巴.(2)trna的加工1.
rnase通过trna剪接反应除去内含子。2.对某些trna通过核苷酸基转移酶加上末端cca序列。3.进行特异碱基修饰。(3)初始
rrna加工
大肠杆菌中在单一的转录本内就含有7个rrna基因的拷贝。初级转录物大约含有6500个核苷酸,编码23s和16s
rrna,同时还编码着几种trna和小的5
s
rrna。
分子克隆和核酸测序表明,23
s
rrna大约含有2900核苷酸,而16s
rrna大约含有1600核苷酸。将初始转录物加工成23
s
rrna和16s
rrna需要特异的核酸酶(rnases)催化。
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