白塞氏病会导致什么后果?
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白塞氏病引起哪些疾病,主要是根据它的系统损害有关系的,根据受类的脏器不同,分为血管性白塞病、神经性白塞病、肠白塞病以及肺白塞病。
其中,首先说一下血管白塞病,主要是累及到了大中动静脉血管,常见的是静脉血栓形成,比如上腔静脉阻塞综合症,下肢静脉血栓性静脉炎,而动脉受类比较少见,但可以出现单个或多个动脉瘤。
血管型白塞氏病是白塞氏患者死亡的一个重要并发症,而对于肠道白塞,主要是可以累及到整个消化系统,轻者主要表现为多发的溃疡,严重的情况可以出现消化道穿孔以及消化道出血。
而对于神经白塞,包括中枢神经系统受类和周围神经受类,其中中枢神经系统受类更为多见,可以表现为脑膜脑炎,患者出现头痛等症状,也可以影响到脑干和小脑,出现四肢瘫痪,失语,共济失调等症状。
其中,首先说一下血管白塞病,主要是累及到了大中动静脉血管,常见的是静脉血栓形成,比如上腔静脉阻塞综合症,下肢静脉血栓性静脉炎,而动脉受类比较少见,但可以出现单个或多个动脉瘤。
血管型白塞氏病是白塞氏患者死亡的一个重要并发症,而对于肠道白塞,主要是可以累及到整个消化系统,轻者主要表现为多发的溃疡,严重的情况可以出现消化道穿孔以及消化道出血。
而对于神经白塞,包括中枢神经系统受类和周围神经受类,其中中枢神经系统受类更为多见,可以表现为脑膜脑炎,患者出现头痛等症状,也可以影响到脑干和小脑,出现四肢瘫痪,失语,共济失调等症状。
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白塞氏病是一种严重的免疫系统疾病,它能使人体器官受到损害。以反复发作的口腔和生殖性溃疡,食管溃疡,虹膜炎和关节肿痛为主。白塞氏病需要多种免疫调节药物治疗。如不及时处理,病情会越来越严重,甚至危及患者的生命。
该疾病通常由感染引起。一般而言,携带hla-b5和B5的人更易患此病,确切的发病机制尚未明确。白塞氏病的首要症状是反复发作的口腔溃疡,通常每年至少发作三次。病人还可能会反复发生外阴生殖器溃疡和皮肤病,严重损害眼睛,如葡萄膜炎、结膜炎、角膜炎等,甚至会影响视网膜和视力。还可出现全身损伤,如血管阻塞、肠白塞等。
白塞氏病的发病年龄主要集中在小于10岁、20-35岁和50岁以上。
在地中海、中东、中国和日本地区,白塞氏病是常见的疾病,但在欧洲和美国却很少见。病人要适当休息、规律生活、劳动。忌吃有刺激性的食物,尤其是有急性腹痛、腹泻、便血等胃肠症状的时候要禁食。
在发病初期,白塞氏病的症状与普通的溃疡十分相似,很难引起患者的重视。相对来说,白塞氏病是一种比溃疡严重很多的免疫系统疾病。有相关遗传基因,青少年儿童和老年人以及生活在地中海,中东,中国和日本等地的人,都很容易患上白塞氏病。白塞氏病患者需要及时的专业治疗,否则,白塞氏病会愈发恶化,严重时可直接危及自身的生命。
该疾病通常由感染引起。一般而言,携带hla-b5和B5的人更易患此病,确切的发病机制尚未明确。白塞氏病的首要症状是反复发作的口腔溃疡,通常每年至少发作三次。病人还可能会反复发生外阴生殖器溃疡和皮肤病,严重损害眼睛,如葡萄膜炎、结膜炎、角膜炎等,甚至会影响视网膜和视力。还可出现全身损伤,如血管阻塞、肠白塞等。
白塞氏病的发病年龄主要集中在小于10岁、20-35岁和50岁以上。
在地中海、中东、中国和日本地区,白塞氏病是常见的疾病,但在欧洲和美国却很少见。病人要适当休息、规律生活、劳动。忌吃有刺激性的食物,尤其是有急性腹痛、腹泻、便血等胃肠症状的时候要禁食。
在发病初期,白塞氏病的症状与普通的溃疡十分相似,很难引起患者的重视。相对来说,白塞氏病是一种比溃疡严重很多的免疫系统疾病。有相关遗传基因,青少年儿童和老年人以及生活在地中海,中东,中国和日本等地的人,都很容易患上白塞氏病。白塞氏病患者需要及时的专业治疗,否则,白塞氏病会愈发恶化,严重时可直接危及自身的生命。
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