械字号产品属于哪一类?
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医疗器械类。
"械字号"是严格按照GMP(药品生产管理规兄洞范),由国家食药监局监督审核而生产出来的医疗器械类产品。使用的证件号是"药监械(准)字号",我国对医羡隐枯疗器械的管理非常严格,器械备案还需要提供临床评价。
医疗器械解释:
医疗器械按风险程度排名分为三类,即一类、二类和三类。三类(国家监督局注册)>二类(省级监督局注册)>一类(市级备案)携卖,也就是说医疗器械的等级越高,相应的要求也更高。
一般来说外用的械字号产品一般风险等级较低,一般都属于一类或者二类,因此都是省市一级批准的备案号,可以在当地的食品药品监督管理局网上查询真伪。
如果是三类医疗械字号(一般植入或者注入体内的都会是三级,比如水光针的注射液,一类证只能用于涂抹皮肤,只有三类证才能用于注射)就必须在国家药品监督管理局官网上查询真伪。
以上内容参考:百度百科-械字号
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