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如果没有突变,哪有等位基因呢?那又哪来重组呢?从这个角度说,是突变引起的。
如果不考虑这个,假设致病基因是aa吧
就看具体情况了,父母有其中一个是正常纯合AA,那就一定是突变。因为,组合不出aa
如果父母都是Aa,或者一个是Aa,一个是aa,不突变就是重组出现aa,如果突变也有可能啊,但突变不定向,这种情况一般不考虑。
“突变过程能否具体点”
突变,也就是说,使产生等位基因Aa,这样才会出现形状分离,基因重组之类的。突变使A变成a,或者使a变成A。
就这些了,如果我可以帮到你,不懂再问。
如果不考虑这个,假设致病基因是aa吧
就看具体情况了,父母有其中一个是正常纯合AA,那就一定是突变。因为,组合不出aa
如果父母都是Aa,或者一个是Aa,一个是aa,不突变就是重组出现aa,如果突变也有可能啊,但突变不定向,这种情况一般不考虑。
“突变过程能否具体点”
突变,也就是说,使产生等位基因Aa,这样才会出现形状分离,基因重组之类的。突变使A变成a,或者使a变成A。
就这些了,如果我可以帮到你,不懂再问。
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也有可能是基因重组引起的啊,这要看具体情况啊
如果父母双方都是正常的纯合,却生出一个白化的小孩,那么就是基因突变引起的
如果父母双方都是致病基因的携带着,而孩子是白化病患者,那么就有可能是基因重组引起的,也有可能是基因突变引起的
如果父母双方都是正常的纯合,却生出一个白化的小孩,那么就是基因突变引起的
如果父母双方都是致病基因的携带着,而孩子是白化病患者,那么就有可能是基因重组引起的,也有可能是基因突变引起的
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B是显性基因,b是隐性基因
如果他爸妈的基因都是BB,那么他的白化病就是基因突变引起的;如果他爸妈其中有一个或者两个的基因是Bb,那么他的白化病有可能是基因突变,也有可能是基因重组。
如果他爸妈的基因都是BB,那么他的白化病就是基因突变引起的;如果他爸妈其中有一个或者两个的基因是Bb,那么他的白化病有可能是基因突变,也有可能是基因重组。
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突变引起的,一个生命诞生后,基因组是确定的,重组后就不是他了。
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去看看摩尔根的《基因论》吧,你将从那里面获得更多的知识。
再说一句,孟德尔的基因的自由组合就是一种基因重组,你认为他会是引起白化病的主要原因么? 没有基因突变在先,基因重组对于白化病有什么作用呢?
再说一句,孟德尔的基因的自由组合就是一种基因重组,你认为他会是引起白化病的主要原因么? 没有基因突变在先,基因重组对于白化病有什么作用呢?
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