化学 有机化学 第(10)题不会,详细解释一下,最好写在纸上 有机大神指导下

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来自金沙湖大步流星的牡丹
2015-05-05 · TA获得超过235个赞
知道小有建树答主
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叔胺的N-氧化物(氧化叔胺)热解时生成烯烃和N,N-二取代羟胺,产率很高.


实际上只需将叔胺与氧化剂放在一起,不需分离出氧化叔胺即可继续进行反应,例如在干燥的二甲亚砜或四氢呋喃中这个反应可在室温进行.此反应条件温和、副反应少,反应过程中不发生重排,可用来制备许多烯烃.当氧化叔胺的一个烃基上二个β位有氢原子存在时,消除得到的烯烃是混合物,但是 Hofmann产物为主;如得到的烯烃有顺反异构时,一般以 E-型为主

k4u2nv
高粉答主

2015-05-05 · 醉心答题,欢迎关注
知道顶级答主
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这个反应类似于霍夫曼消除反应, 生成苯丙烯(末端)和二甲羟胺
反应过渡态可以是六元环的电子转移
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