如何判断遗传物质是位于常染色体还是性染色体、、？
如何判断遗传物质是位于常染色体还是性染色体、、？
如果后代的形状比与性别无关就是在常染色体上，反之在性染色体上
记得采纳啊
如何判断某基因是位于常染色体还是性染色体
如果知道显隐性，让隐性性状做母本，显性性状做父本，看杂交后代，若后代雌性都是显性，雄性都是隐性，则位于X染色体上；若无性别倾向，则在常染色体上。
如果不知道显隐，则进行正交和反交实验，看有无性别倾向。
如何判断遗传基因在常染色体还是性染色体
如果遗传性状的出现伴随着性别，那就在性染色体上，如果和性别无关，就在常染色体上
遗传物质是位于染色体还是遗传物质是染色体
遗传物质是核酸，DNA或RNA，真核生物的遗传物质是DNA，位于染色体上。
如何判断致病基因是位于常染色体上还是性染色体上（拿
1、可以通过正反交的方法判断基因是在常染色体上还是性染色体上。
正反交又称互交，是指两个杂交亲本相互作为母本和父本的杂交。如以A（）×B（）为正交，则B（）×A（）为反交。可见正交与反交是相对而言的，不是绝对的。如果正交与反交的后代雌雄表现是相同的，则控制该性状的这对等位基因位于常染色体上；如果正交与反交的后代雌雄表现不同，则控制该性状的这对等位基因位于X染色体上。
例如：某果蝇的红眼和白眼为一对相对性状，已知红眼基因用A表示对白眼基因用a表示为显性，现有各型红眼、白眼的未交配过的雌雄果蝇若干，请判断控制红眼和白眼的基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。
解法如下：①第一组：将多对红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交，观察并统计后代的性状表现及比例。②第二组：将多对红眼雄蝇与白眼雌蝇杂交，观察并统计后代的性状表现及比例。③如果两组后代无论雌雄均表现为红眼，则控制该性状的基因位于常染色体上。④如果第一组的后代均为红眼，第二组的后代中，雌蝇均表现为红眼，雄蝇均表现为白眼，则控制该性状的基因位于X染色体上。
2、先判断显隐性：双亲正常子女有病就叫：无中生有是隐性,双亲有病子女出现正常就叫有中生无是显性。
先排除Y染色体遗传：不管显隐性,Y染色体遗传的特征都是传男不传女。
然后用排除法判断基因的位置是在常染色体上还是性染色体上。
3、在显性前提下看男性病人：如果他的女儿是正常的男性的X染色体只能传给女儿。
就排除X染色体的遗传,这就叫“父病女不病”是常显。
如果他的母亲是正常的儿子的X染色体来源于母亲就可排除X染色体的遗传,这就叫“子病母不病”是常显。
4、在隐性的前提下看女性病人：如果她的儿子正常儿子的X染色体来源于母亲就可排除X染色体的遗传,这就叫“母病子不病”是常隐。
如果她的父亲正常女性有两条X染色体一条来自父亲一条来自母亲就可排除X染色体的遗传,这就叫“女病父不病”是常隐。
如何判断遗传病是在常染色体还是性染色体上面的
说实话 现实生活中的遗传疾病都不是单子基因造成的。。。都是多基因遗传病~但是你要是说生物考试里面从题目中怎么看出怎么遗传 这不是有个口诀嘛？百度一下就有
怎样判断等位基因是位于常染色体还是性染色体上
判断显隐性：如果他的女儿是正常的（男性的X染色体只能传给女儿）就可排除X染色体的遗传：如果她的儿子正常（儿子的X染色体来源于母亲）就可排除X染色体的遗传：不管显隐性. 如果他的母亲是正常的（儿子的X染色体来源于母亲）就可排除X染色体的遗传,这就叫“父病女不病”是常显. 在隐性的前提下看女性病人,Y染色体遗传的特征都是. 先排除Y染色体遗传,这就叫“子病母不病”是常显,双亲有病子女出现正常就叫：传男不传女然后用排除法判断基因的位置（是在常染色体上还是性染色体上）在显性前提下看男性病人：双亲正常子女有病就叫：无中生有是隐性：有中生无是显性,这就叫“母病子不病”是常隐如果她的父亲正常（女性有两条X染色体一条来自父亲一条来自母亲）就可排除X染色体的遗传
用纯合显性作父本、隐性作母本进行杂交。
如果下一代雌雄均表现为显性性状，说明基因位于常染色体上；
如果下一代所有雌性均表现为显性，所有雄性均表现为隐性，说明基因位于X染色体上。
