特发性震颤该怎么办呢?

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百度网友ad77e99
2021-03-28 · TA获得超过2846个赞
知道小有建树答主
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特发性震颤是一种常见的具有遗传倾向的运动障碍性疾病。多见于40岁以上的中老年人。震颤是本病唯一的临床症状,表现为姿势性震颤或动作性震颤,多数患者发生于手和前臂,也可累及头颈部、下肢、舌、面部和躯干等部位,患者少量饮酒后症状

可暂时缓解。目前以药物治疗为主,常选用普萘洛尔10毫克,每天两次,逐渐增加至每天30~60毫克,即可有症状改善,一般每天不超过90毫克;阿罗洛尔10毫克,一天一次,如疗效不佳,可加量至每天两次,最大剂量每天不超过30毫克。本病长期稳定,很少进行性加重,通常不致残,症状轻微者不必治疗好,根据你的情况,建议你去当地医院,在医生的指导下口服心得安,尼莫地平片,硝苯地平缓释片等,服药期间定期做心电图检查,希望我的建议能够帮助

小马哥liveXL
2021-03-27 · TA获得超过1.8万个赞
知道大有可为答主
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患者震颤的症状较轻的时候,可以不给予治疗;如果患者的震颤较重,或者对自身的要求比较高的时候,可以选择药物或者手术治疗。药物常用的是普萘洛尔以及扑痫酮,如果患者一种用药不能够控制症状,就可以考虑以上两种药物的合用。临床上普萘洛尔常用的剂量是每天30-90mg,而扑痫酮则用100mg,每天3次,口服。如果患者在整个过程中伴有焦虑的症状,可以应用阿普唑仑治疗,也可以应用氯硝西泮治疗。有一些患者药物治疗反应不佳,此时可以应用外科治疗,也就是丘脑损毁术或者DBS,DBS即深部电刺激术。
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神隐主犯八云紫CB
医疗达人

2021-12-11 · 超过284用户采纳过TA的回答
知道小有建树答主
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特发性震颤又称原发性震颤、家族性震颤,是一种常染色体显性遗传病,临床主要表现为上、下肢或头、面部的不自主震颤,有时候也有声音震颤
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筱蚊子9

2021-03-27 · TA获得超过298个赞
知道小有建树答主
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可以到正规医院进行详细的检查确认病因再对症治疗。
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