Trizol法提RNA 需要最少的细胞量是多少
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加入1ml TRIzol裂解细胞（用手剧烈摇晃），装入1.5ml Eppendorf管中，冰上放置10min。
加入200μl氯仿，震摇15s，冰上放置5min。
13500rpm，4℃离心15min。
收集上清水相一般为500uL，加入等体积异丙醇，上下颠倒混匀，冰上放置10min。
13500rpm，4℃离心10min,弃上清。
加入1ml的75%乙醇，上下颠倒混匀后冰上放置5min，12000rpm，4℃离心5min。
弃上清，待残余乙醇挥发殆尽后，沉淀重悬于20μl用DEPC处理水中，存于-70℃。
用分光光度计测OD260/280nm波长的吸光值鉴定RNA浓度，以琼脂糖凝胶电泳证实其完整性。
10-5细胞数，提取的浓度一般检测为500-1000ug/mL(转载)
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研载生物科技（上海）有限公司_
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