实验1:总RNA的提取——Trizol

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科创17
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实验一:细胞中总RNA的提取及鉴定

一、目的:
掌握Trizol提取总RNA的原理和步骤,学习电泳鉴定总RNA的方法。
二、原理:
RNA是核酸,具有较好的水溶性。提取RNA首先破碎细胞,然后用提取液将RNA溶出,反复抽提去除蛋白质,加入乙醇沉淀RNA,将RNA沉淀溶解备用。
常用的试剂为Trizol,该试剂可以破坏细胞使RNA释放出来的同时,同时使RNA酶变性失活,保护RNA的完整性。Trizol的主要成分为异硫氰酸胍、酚和B-巯基乙醇,异硫氰酸胍属于解偶剂,是一类强力的蛋白质变性剂,可溶解蛋白质,并使蛋白质二级结构消失,细胞结构降解,核蛋白迅速与核酸分离。提取中加入氯仿,主要用处是用来分相,加速有机相和水相的分层,上层为水相,PH 5.1左右,只有RNA分子留在水相,DNA分子沉淀在酚与溶液的界面。加入异丙醇,主要沉淀大分子rRNA和mRNA。最后加入乙醇主要是洗涤异丙醇,也可以溶解一部分蛋白,去除杂质。
判断RNA 的质量主要有两个标准,一是完整性(是否被降解),二是纯度。RNA的完整性主要通过电泳分析来阐明,未降解的总RNA电泳时在凝胶中会出现28S、18S和5S rRNA对应的条带,如果有DNA污染则在RNA后会发现基因组DNA对应的条带。RNA的纯度可以通过分光光度计进行测定的A260/A280值来判断。
三、步骤:
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