运动神经元是什么具体特征?

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2022-04-03 · TA获得超过438个赞
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运动神经元病是不明原因的运动神经损伤导致的,可以是上运动神经元的损伤,也可以是下运动神经元的损伤,也可以兼而有之。单纯的上运动神经的损伤,是原发性侧索硬化症。表现为肌肉的无力、腱反射的亢进、病理反射的阳性。下运动神经元的损伤可以有两种表现形式,如果单纯累及脑干运动神经核的下运动神经元损伤,叫进行性延髓麻痹,表现为吞咽呛咳、构音不清、检查咽反射消失等。累及脊髓前角的叫脊肌萎缩症,表现为肌肉萎缩、无力,可以出现束颤,就是老百姓说的“肉跳”。这两种情况都不伴有上运动神经元的损伤,没有腱反射的亢进,没有病理反射的阳性。还有一种叫肌萎缩侧索硬化,是常说的渐冻人,也叫ALS。既有上运动神经元的损伤,又有下运动神经元的损伤,在所有的运动神经元病里最常见的类型。可以表现为腱反射的亢进、病理反射的阳性,也可以出现肌肉的萎缩、无力和肌肉的束颤,就是“肉跳”。
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2022-04-02 · TA获得超过1459个赞
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以下是运动神经元的症状表现:

常以舌肌最早受侵,出现舌肌萎缩,伴有颤动,以后腭、咽、喉肌,咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力,以致病人构音不清,吞咽困难,咀嚼无力等。球麻痹可为首发症状或继肢体萎缩之后出现。

通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症。运动神经元常见症状的表现一般上肢的下运动神经元损害较重,但肌张力可增高,腱反射可活跃,并有病理反射,当下运动经元严重受损时,上肢的上运动神经元损害症状可被掩盖。

表现为肢体无力、发紧、动作不灵。因病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束,故症状先从双下肢开始,以后波及双上肢,且以下肢为重。肢体力弱,肌张力增高,步履困难,呈痉挛性剪刀步态,腱反射亢进,病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干,则出现假性球麻痹症状,表现发音清、吞咽障碍,下颌反射亢进等。本症称原发性侧索硬化症,临床上较少见,多在成年后起病,一般进展甚为缓慢。

多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病,可波及一侧或双侧,或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦,骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延,逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌力减弱,肌张力降低,腱反射减弱或消失。肌束颤动常见,可局限于某些肌群或广泛存在,用手拍打,较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始,个别也可从上下肢的近端肌肉开始。
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2022-04-18 · 超过23用户采纳过TA的回答
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运动神经元通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症。运动神经元常见症状的表现一般上肢的下运动神经元损害较重,但肌张力可增高,腱反射可活跃,并有病理反射,当下运动经元严重受损时,上肢的上运动神经元损害症状可被掩盖。
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周家小百科
2022-08-05
知道答主
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1.症状开始期:罹病初期,可能手无法握筷,或走路会无缘无故跌倒;由声音沙哑开始,无任何明显症状。此时需由神经肌肉科医师作肌电图、神经传导速度、核磁共振等必要检查,以确定诊断。

  2.工作困难期:已明显肢体无力,甚至萎缩,生活尚能自理,但在职场上则已出现障碍。此时需要适度休息,以免病情加重。并由复健科医师评估,提供必要复健,且由社工师协助心理调适及社会资源。

  3.生活困难期:病程进入中期,手或脚,或手脚同时已有严重障碍,生活无法自理,可能也无法行走、穿衣、拿筷,且口齿不清。

  4.吞咽困难期:进入中末期,四肢几乎完全无力,说话严重障碍,进食时容易呛到,有些需管灌喂食,否则易导致吸入性肺炎。

  5.呼吸困难期:呼吸肌已受影响,呼吸困难,患者可能卧床,需使用呼吸器,有些患者会住进呼吸治疗中心或选择居家照护,有些则接受安宁团队的服务。
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jdjsbs
2023-09-06 · 贡献了超过213个回答
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运动神经元中医属于痿症的范畴,对于运动神经元金匮还元的汤可以作为参考。
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