分子式C6H12O的A,能与苯肼作用,但不发生银镜反应。A经催化氢化得分子式为C6H14O的B,

分子式C6H12O的A,能与苯肼作用,但不发生银镜反应。A经催化氢化得分子式为C6H14O的B,B与浓硫酸共热得C,(C6H12)。C经臭氧化并水解得D与E,D能发生银镜... 分子式C6H12O的A,能与苯肼作用,但不发生银镜反应。A经催化氢化得分子式为C6H14O的B,B与浓硫酸共热得C,(C6H12)。C经臭氧化并水解得D与E,D能发生银镜反应,但不起典仿反应。E可发生典仿反应,而无银镜反应。求A-E的结构式及各步反应式。 展开
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A能与苯肼作用但不发生银镜反应,可以排除醛;D能发生银镜反应,但不起碘仿反应,可以排除乙醛和甲基酮;而E则可发生碘仿反应而无银镜反应,那E应该是甲基酮。由上可得出:

A:CH3CH2C=OCH(CH3)2,2-甲基-3戊酮;

B:CH3CH2CH(OH)CH(CH3)2,2-甲基-3戊醇,

C:CH3CH2CH=C(CH3)2,即2-甲基-2-戊烯,

D:CH3CH2CHO,丙醛;

E:丙酮

2. 有旋光性即一定有手性碳。C可与Na反应放出H2,则为甲醛或乙醇。再倒推过去,可知:

A: H-C-O-CH(CH3)CH2OH,3-羟基-甲酸异丙醇酯。

B:HOCH(CH3)CH2OH,1,2-丙二醇

C:甲醛

扩展资料:

常用的制备方法是通过苯胺与亚硝酸钠在盐酸作用下生成重氮盐,再用亚硫酸钠/氢氧化钠还原制取。酸析生成苯肼盐酸盐,经过中和即得苯肼。

用于制染料、药物、显影剂等,也是一种重要的鉴定羰基的试剂,用作鉴定醛类、酮类和糖类。与苯甲醛反应生成苯腙,利用苯肼或2,4-二硝基苯肼所生成的腙来鉴定醛和酮,与醛酮发生费歇尔吲哚合成(由赫尔曼·埃米尔·费歇尔在1883年发现。

反应是用苯肼与醛、酮在酸催化下加热重排消除一分子氨,得到2-或3-取代的吲哚。)得到吲哚环系化合物。

参考资料来源:百度百科-苯肼

0595160
推荐于2018-03-14
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福建省化学会理事; 长期从事高中化学竞赛辅导工作。

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