什么是特发性震颤?
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您好
特发性震颤是一种遗传性疾病,有些患者是因为基因变异所导致的,另外也有一些散发性患者目前来讲这种疾病的具体原因还不是特别清楚,能与多种原因导致了锥体外系受到损害所引起的。
患者一般是出现姿势性震颤比如双手举起来的时候震颤是特别的明显的,在休息放松的时候,震颤是能够明显的减轻的。
有少量患者服酒之后症状也能缓解。对于这种疾病的治疗,通常是选用β受体阻滞剂进行治疗的。
特发性震颤是一种遗传性疾病,有些患者是因为基因变异所导致的,另外也有一些散发性患者目前来讲这种疾病的具体原因还不是特别清楚,能与多种原因导致了锥体外系受到损害所引起的。
患者一般是出现姿势性震颤比如双手举起来的时候震颤是特别的明显的,在休息放松的时候,震颤是能够明显的减轻的。
有少量患者服酒之后症状也能缓解。对于这种疾病的治疗,通常是选用β受体阻滞剂进行治疗的。
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特发性震颤(essential tremor,ET)是最常见的运动障碍性疾病,主要为手、头部及身体其他部位的姿位性和运动性震颤。特发性震颤具有相互矛盾的临床本质,一方面这是一种轻微的单症状疾病,另一方面,又是常见的进展性疾病,有显著的临床变异。本病的震颤,在注意力集中、精神紧张、疲劳、饥饿时加重,多数病例在饮酒后暂时消失,次日加重,这也是特发性震颤的临床特征。特发性震颤病因并不清楚,易与其他疾病产生的震颤混淆。
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特发性震颤属于一个运动障碍性疾病,包括先天家族遗传性和后天各种因素导致的特发性震颤,它的症状表现主要是手,头,腿不自主的抖动,尤其是在紧张激动或者注意力集中的时候会加重,病情加重会严重影响日常生活起居。特发性震颤又称为家族性震颤,是一种常见的家族史疾病,据统计,约60%的患者都有家族病史。
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特发性震颤又称为良性家族性震颤。属于是常染色体的显性遗传性疾病。以60%的特发性震颤为主,具有家族史,主要是表现为手震颤,其次表现为头震颤。
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特发性震颤是最常见的运动障碍性疾病,主要为手、头部及身体其他部位的姿位性和运动性震颤,需及时到正规三甲医院神经内科就诊,在专科医生指导下采取针对性治疗措施。平时放松心情,保持乐观情绪,生活作息规律,饮食清淡,忌食辛辣油腻刺激性食物。
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