什么是渐冻人?
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运动神经元病就是我们俗称的渐冻人,比较着名的一个人物就是霍金,霍金在21岁被诊断为肌萎缩性脊髓侧索硬化症,也就是运动神经元病,那么我们对运动神经元病了解对少?
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什么是运动神经元病?
运动神经元病其实只侵犯运动系统,它可以侵犯大脑皮层的锥体细胞、皮质脊髓束、还有脑干的运动神经细胞、脊髓的前角细胞,因此它主要侵犯运动系统。而感觉系统不受累,患者常常表现为肢体的无力、四肢的无力,逐渐发展严重会表现为呼吸困难、吞咽困难。
它可以分为四种类型,第一个类型就是肌萎缩侧索硬化型,上下运动神经元同时受累,第二个类型是进行性肌肉萎缩症,第三个类型是进行性延髓麻痹,主要表现为吞咽困难、球部的症状、延髓的症状,四肢症状比较轻。第四个类型是原发性侧索硬化,这种类型比较少见。四种类型中肌萎缩侧索硬化就最常见的,目前对于这类运动神经元病,尤其是以肌萎缩侧索硬化为代表的运动神经元病,治疗效果都不是很好。它一般没有特异性的治疗,如果经济条件好的话可以采用米诺唑的治疗,但是只是延缓病程,所以这个疾病目前没好的治疗办法,因此称作渐冻人。
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什么是运动神经元病?
运动神经元病其实只侵犯运动系统,它可以侵犯大脑皮层的锥体细胞、皮质脊髓束、还有脑干的运动神经细胞、脊髓的前角细胞,因此它主要侵犯运动系统。而感觉系统不受累,患者常常表现为肢体的无力、四肢的无力,逐渐发展严重会表现为呼吸困难、吞咽困难。
它可以分为四种类型,第一个类型就是肌萎缩侧索硬化型,上下运动神经元同时受累,第二个类型是进行性肌肉萎缩症,第三个类型是进行性延髓麻痹,主要表现为吞咽困难、球部的症状、延髓的症状,四肢症状比较轻。第四个类型是原发性侧索硬化,这种类型比较少见。四种类型中肌萎缩侧索硬化就最常见的,目前对于这类运动神经元病,尤其是以肌萎缩侧索硬化为代表的运动神经元病,治疗效果都不是很好。它一般没有特异性的治疗,如果经济条件好的话可以采用米诺唑的治疗,但是只是延缓病程,所以这个疾病目前没好的治疗办法,因此称作渐冻人。
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肌萎缩侧索硬化(ALS)也叫运动神经元病(MND),后一名称英国常用,法国又叫夏科(Charcot)病,而美国也称卢伽雷(Lou Gehrig)病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩
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进行性肌无力症
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