如何撰写临床试验方案

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2023-05-18 · 百度认证:重庆猪八戒网络有限公司官方账号
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(1) 研究对象的变化程度;

(2) 所要求或允许的误差大小(即精度要求);

(3) 要求推断的置信程度。 也就是说,当所研究的现象越复杂,差异越大时,样本量要求越大;当要求的精度越高,可推断性要求越高时,样本量越大。

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迈杰
2024-11-30 广告
作为迈杰转化医学研究(苏州)有限公司的一员,对于临床二期试验有深入了解。临床二期试验在新药通过一期试验且显示潜力后进行,旨在进一步评估和验证药物的安全性和有效性,并确定给药方式、剂量和适应症范围。该阶段试验通常涉及较大规模的患者群体,采用对... 点击进入详情页
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