CRC(临床研究协调员)需要具备哪些专业知识?
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不知道你对临床研究有没有一个基本的概念:什么是临床研究?为什么要做临床研究?临床研究具体需要做哪些工作?等等。建议你可以先在网上学习GCP的相关知识,对我说的这些问题有个基本的了解。临床研究协调员这个职业还是比较新的,此前临床研究并没有专职的协调员,随着临床研究的发展,这个职位渐渐独立出来。基本条件有两个:医学、护理、药学的专业背景+GCP证书。专业背景只是一个敲门砖,在实际工作中对专业知识的要求并不高,所以不管学医、学药、还是学护理,经过培训都能胜任这个工作。入职之前,公司会进行相关的培训,但是要深入了解这个职业,还是需要工作的积累。
下面以某个CRC为例简单说说这个工作是干什么的:提前一周与医院的负责医生约定来访时间--规定的时间到医院与医生见面--回收整理递交的签字材料,整理研究者文件夹--从医生处获取研究病人的病历资料,填写病例报告表--针对数据部门提出的质询,联系医生解决。当然实际工作远不止这些,总体来说类似于文员,沟通、协调、整理、录入等等,要是每一点都展开谈,估计几千字都打不住。
我觉得如果你有志从事临床研究的相关工作,CRC是一个比较好的切入口,这个工作相比CRA来说门槛较低,属于辅助性工作。在工作中积累相关的经验后,可以转做CRA或者QC,足够优秀的话也可以从事管理。所有的新药上市前都需要进行临床研究,所以CRC需求比较大,要找到一份工作并不难,难的是怎么规划自己一个长远的职业发展。
下面以某个CRC为例简单说说这个工作是干什么的:提前一周与医院的负责医生约定来访时间--规定的时间到医院与医生见面--回收整理递交的签字材料,整理研究者文件夹--从医生处获取研究病人的病历资料,填写病例报告表--针对数据部门提出的质询,联系医生解决。当然实际工作远不止这些,总体来说类似于文员,沟通、协调、整理、录入等等,要是每一点都展开谈,估计几千字都打不住。
我觉得如果你有志从事临床研究的相关工作,CRC是一个比较好的切入口,这个工作相比CRA来说门槛较低,属于辅助性工作。在工作中积累相关的经验后,可以转做CRA或者QC,足够优秀的话也可以从事管理。所有的新药上市前都需要进行临床研究,所以CRC需求比较大,要找到一份工作并不难,难的是怎么规划自己一个长远的职业发展。
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