Question

遗传学的问题

如果一个男生家族有伴性遗传病，而这个男生如果是正常的，是不是就说明他不携带致病基因？

Answer 1

不一定携带致病基因，家族有遗传病，但男子正常只能说明不是Y染色体遗传病。没有家族患病详细情况，无法做出准确判断是否携带致病基因

追问

男的是XY型，如果X上有致病基因不是也表现出来了吗？

追答

你是对的

Answer 2

里有比较好的口诀：
“无中生有为隐性,生女患病为常隐”.意思是无病的双亲生出有病的孩子,这种遗传病是隐性遗传病；若生出患病的女儿,则这种遗传病是常染色体隐性遗传病.
“有中生无为显性,生女患病为常显”.意思是有病的双亲生出无病的孩子,这种遗传病是显性遗传病；若生出无病的女儿,则这种遗传病是常染色体显性遗传病.
通过这两个口诀可以将常染色体上的遗传病剔出来.
至于伴性遗传也有口诀：
在伴X隐性遗传中,“母病子必病,女病父必病”.原因是,母亲患病,其2条X染色体都携带有隐性致病基因,并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗传给她的儿子（基因型为XY）,其儿子的Y染色体上没有相对等的作为,一个隐性致病基因就使男性表现出患病.同样道理,女儿患病,其2条X染色体都携带有隐性致病基因,并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗由她的父亲（基因型为XY）传给她.总体说来, 在伴X隐性遗传系谱中,一个女性患伴X隐性遗传病,她的父亲和她的儿子都应该是患者.且 在伴X隐性遗传系谱中,发病率是男性多于女性.
在伴X显性遗传中,“子病母必病,父病女必病”.道理差不多,在伴X显性遗传系谱中,一个男性患伴X显性遗传病,他的母亲和他的女儿都应该是患者.且 在伴X显性遗传系谱中,发病率是女性多于男性.
在Y染色体遗传病中,是表现为只有男性患病,且是父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽也

追问

所以如果伴性遗传，男生没病，就是不携带致病基因吧？

追答

是的

不过男性遗传不存在父亲有而儿子没有的

可以的话说下什么遗传病

追问

如果是伴X遗传，父亲有病，儿子没病不是很正常吗？

追答

伴x遗传那不是男性家族的遗传病啊

X基因由母亲提供的

儿子的

儿子的X基因由母亲提供

Answer 3

他不携带致病基因这是不一定，打个比方有个人他父母有精神方面的疾病，他没有，但是如果他有一天受了来自哪方面刺激，哪怕只是很小的刺激，也会因为基因的原因，而得精神上的疾病，基因，基因的事很难说的，其它的遗传疾病也都是这样的。

追答

抱歉字打多了，也掉字了

追问

关键是如果已经确定这个病室伴性染色体遗传的，那男生正常就不该有致病基因吧

追答

他父母都有这种疾病，还是，父亲，或母亲，一方有，另一方没有？

追问

不管男生的父母有没有病，只要确定这病是伴性染色体遗传，而且男生自己没病，不是应该就能确定了吗？

追答

你还没告诉我，是他父母哪方患有这种疾病。

追问

父母都没问题，舅舅有问题

追答

舅舅的儿女，有患这病的吗

追问

舅舅没结婚，没儿女

追答

那是谁患有这种疾病？

追问

舅舅

追答

噢抱歉我忘了

舅舅患有这种疾病，那么他未来如果有女儿，女儿说不定也会有，但是也未必。

错了舅舅有这病，那么你现在问的那个人，如果将来有女儿说不定也有。

追问

为什么女儿可能会有呢？是伴X隐性遗传考虑吗？

追答

是的

Answer 4

伴性遗传，是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体控制的性状就称为伴性遗传，又称性连锁。有伴X染色体遗传和伴Y染色体遗传。
男性的性染色体组成是XY型，任何伴性染色体遗传病无论显隐性都能表现出来，这个后代没有病症，因此推论没有携带致病基因。

Answer 5

这个不能说明他不携带致病基因

追问

怎么说？