运动神经元是怎么造成的?
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运动神经元病病因及发病机制,目前原因不明。
但是据研究,在一些老年男性,有外伤史的患者更容易诱发。另外一些研究表明此类患者都是在遗传的因素上,因感染和免疫、金属元素、营养物质的缺乏以及神经递质的异常引起。运动神经元病其病因不明,所以没有很好的预防的方法及治疗的手段,主要都是一些对症的处理,所以运动神经元病尽量的要避免感染,因为感染期很容易使症状加重。
要适当地保证一定的运动量,注意多晒太阳、补钙,家人帮助按摩肌肉以及主动的活动,避免肌肉萎缩。早期服用利鲁唑,延缓病程,延长延髓麻痹患者的生存期
但是据研究,在一些老年男性,有外伤史的患者更容易诱发。另外一些研究表明此类患者都是在遗传的因素上,因感染和免疫、金属元素、营养物质的缺乏以及神经递质的异常引起。运动神经元病其病因不明,所以没有很好的预防的方法及治疗的手段,主要都是一些对症的处理,所以运动神经元病尽量的要避免感染,因为感染期很容易使症状加重。
要适当地保证一定的运动量,注意多晒太阳、补钙,家人帮助按摩肌肉以及主动的活动,避免肌肉萎缩。早期服用利鲁唑,延缓病程,延长延髓麻痹患者的生存期
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运动神经元病是发生于运动神经元的不明原因的萎缩坏死性的疾病,它产生的原因是不清楚的,科学家们一直在致力于研究这个疾病发生的机制,但是到目前来说发生的尚不清楚,可能是一些细胞毒性的物质,带有毒性的氨基酸对神经细胞发生的攻击或者毒害作用,而导致运动神经逐渐出现死亡,由此产生肌肉萎缩、无力的现象,还有可能与遗传、神经营养因子障碍、自身免疫机制等有关。
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运动性神经元
运动性神经元是传导运动冲动的神经元,多为多极神经元。胞体位于中枢神经系统的灰质和植物神经节内,其突起构成传出神经纤维。
神经纤维终未,分布在肌组织和腺体,形成效应器。神经纤维本身构造是由神经元的轴突外被神经胶质细胞所形成的髓鞘包覆;其中许多神经纤维聚集成束,外面包着由结缔组成的膜,就成为一条神经。
运动性神经元是传导运动冲动的神经元,多为多极神经元。胞体位于中枢神经系统的灰质和植物神经节内,其突起构成传出神经纤维。
神经纤维终未,分布在肌组织和腺体,形成效应器。神经纤维本身构造是由神经元的轴突外被神经胶质细胞所形成的髓鞘包覆;其中许多神经纤维聚集成束,外面包着由结缔组成的膜,就成为一条神经。
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人体神经系统是由神经元组成的,其中,负责运动功能的为运动神经元。人体运动神经元受损而逐渐进展的一组疾病,被称为运动神经元病(MND),主要包括为肌萎缩侧索硬化
(ALS,又被称为渐冻症)、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化和进行性肌萎缩。
(ALS,又被称为渐冻症)、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化和进行性肌萎缩。
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运动神经元病确切的病因尚不明确,是一种神经系统变性疾病。病变主要累及脊髓前角运动细胞,一般慢性发病,中老年人多发。主要表现为进行性的肌肉萎缩和肌肉无力,不会出现感觉障碍。
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