怎么判断遗传病是常染色体隐性遗传还是伴X染色体隐性

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2018-02-28 · 百度认证:艾康生物技术(杭州)有限公司官方账号
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艾康生物技术(杭州)有限公司成立于1995年,是通过中国GMP、欧洲CE、 ISO13485三大认证和美国FDA注册的生物诊断公司。公司主要涉及医学检验、体外诊断试剂与仪器、POCT等。
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您好!根据遗传病特点进行判断,常染色体隐性遗传的特点:1.系谱中看不到连代现象,呈散发性。2.与性别无关,男女患病几率均等。3.患者的双亲往往无病,但都是隐性致病基因的携带者;患者同胞中1/4会患病,正常同胞中有2/3的可能性为隐性致病基因的携带者。伴X染色体隐性遗传的特点:1.具有隔代交叉遗传现象。2.与性别有关,患者中男多女少。3.女患者的父亲及儿子一定为患者,简记为“女病,父子病”;正常男性的母亲及女儿一定正常,简记为“男正,母女正”;男患者的母亲及女儿至少为携带者。
flowermat
2020-02-26 · 贡献了超过324个回答
知道答主
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根据疾病发病规律判断,即孟德尔遗传规律来判断
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