运动神经元的主要特征是什么?

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2019-12-23 · TA获得超过4313个赞
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下运动神经元将各方面来的冲动组合起来,经前根、周围神经传递至运动终板,引起肌肉收缩。 2.临床表现 下运动神经元瘫痪又称周围性瘫痪或弛缓性瘫痪,特点是瘫痪分布以肌群为主;肌张力降低;腱反射减低或消失;无病理反射;肌萎缩明显;可有肌束性颤动;肌电图有神经传导异常,有失神经电位。 3.定位诊断(1)脑神经核:所支配的脑神经呈下运动神经元瘫痪。定位见前述脑干部。(2)脊髓前角细胞:弛缓性瘫痪,无感觉障碍,呈节段性分布。急性起病者最多见于脊髓前角灰质炎,慢性起病者常见于运动神经元病,且常有肌束性颤动或肌纤维性颤动。(3)前根:呈节段性分布的弛缓性瘫痪,可伴有相应肌群肌束颤动。如后根同时受损,常伴根性疼痛和节段性感觉障碍。(4)神经丛:常引起一个肢体多数周围神经瘫痪和感觉障碍及自主神经功能障碍。(5)周围神经:瘫痪及感觉障碍局限于该周围神经支配区。多发性神经病变时出现四肢远端对称性、弛缓性瘫痪和肌肉萎缩,并伴手套、袜子形感觉障碍及皮肤营养障碍等。(6)脊髓圆锥(骶3-5和尾节):不累及锥体束,无下肢瘫痪,仅有肛门周围和会阴部皮肤感觉缺失,呈鞍状分布,可出现分离性感觉障碍,性功能障碍和大小便功能障碍。(7)马尾神经根:下肢周围性瘫痪,可为单侧或不对称,有根痛,大小便功能障碍后期出现。
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2019-12-23 · TA获得超过2138个赞
知道小有建树答主
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运动神经元病,一般情况下具有家族史,在临床表现上主要是以上,下运动神经元受累为主要表现,包括肌肉无力,肌肉萎缩,以及肌张力增高,健反射亢进,病理征阳性,一般情况下没有感觉异常,以及大小便障。
其中肌肉无力肌肉萎缩,下运动神经系统受累的表现,增高件反射亢进病理征阳性,为上运动神经系统受累的主要表现。
不同的患者首发症状会有多种表现,多数患者都是以不对称性的局部,肢体,无力疾病。
比如走路发僵,容易跌倒,手指活动不灵活,也可以出院,少数患者以呼吸系统正常,疾病随着病情的进展逐渐的出现肌肉萎缩,扩展到全身,后期除了眼球活动,以外全身各运动系统,都有可能受累及呼吸肌会出现呼吸困难,呼吸衰竭,大多数患者最终有可能会死于呼吸衰竭。
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木质芳香c2
2022-10-13 · 贡献了超过111个回答
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运动神经元病是属于罕见疾病,患者的起病比较隐匿。在疾病最开始时,患者可能会表现为手突然无法握住筷子,或者走路时偶尔出现无缘无故的跌倒,没有任何明显的症状。随着疾病的进展,患者还会出现其他运动神经元病的症状。开始可能是一侧胳膊或者一条腿的持续无力或者肌肉痉挛、肌肉跳痛,并导致部分肢体活动出现困难,或者患者可能会出现语言含糊不清,有吞咽功能的肌肉开始出现问题,导致患者吞咽困难。在此阶段常会被忽视,因为患者的症状并不重,如果及时进行治疗、及时进行肌电图检查,部分运动神经元病可以被早期发现。
益元健肌方剂宗承整体思想,以补气血,滋补肝肾,健脾祛湿,濡养筋脉为根本宗旨,采用几十种名贵中药材配伍,根据患者的具体病症来灵活处理的一种方法,更具有针对性。
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爱养生的小马
2023-04-14 · 贡献了超过140个回答
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运动神经元是一种以进行性脊肌萎缩症、肌萎缩侧索硬化为常见症状表现的疾病
当出现运动神经元之后,较为常见的早期症状可能会出现手指运动无力、僵硬、手部动作笨拙,手部肌肉萎缩等情况
大脑、脑干、脊髓里单纯的运动神经元细胞的损害、凋亡,造成临床一系列的表现,就叫做运动神经元病
运动神经元病的发生,一般不会损害到思维
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xi...7@126.com
2022-11-28 · 贡献了超过170个回答
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运动神经元又名渐冻症,患者正如病名一样会随着病情的发展逐渐出现好像被“冻住”的情况,患者会从肢体无力逐渐发展至肌肉萎缩;先从手脚逐渐发展之四肢最终发展至躯干。患者会出现呼吸困难,吞咽困难的表现,大部分患者最后死于呼吸肌麻痹。目前西医对运动神经元并没有什么好的治疗方法,但运动神经元并不是没有办法治疗,尽早的选择对的专业的治疗方法对于运动神经元的治疗起着至关重要的作用。运动神经元属疑难杂症,最重要的就是对症治疗,才会慢慢恢复。
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