Question

什么多系统萎缩该怎么办呢能康复吗？

Answer 1

　(一)急性脊髓前角灰质炎
　　儿童患病率高，一侧上肢或下肢受累，多见起病时有发热，肌肉瘫痪，为阶段性无感觉障碍，脑脊液蛋白质及细胞均增多，出现肌肉萎缩较快。由于患病者以儿童多见，多伴有骨骼肌发育异常，一般发病后几小时至几日可出现受累肌肉的瘫痪，几日至几周出现肌肉萎缩萎缩肌肉远端较明显。
　　(二)肌营养不良症
　　肌营养不良症是一组由遗传因素所致的肌肉变性疾病，表现为不同程度分布和进行速度的骨骼肌无力和萎缩。
　　(三)运动神经元病
　　临床表现为中年后起病，男多于女起病缓慢，主要表现为肌萎缩肌无力，肌束颤动或锥体束征受累的表现，而感觉系统正常引起肌肉萎缩的疾病有以下三种类型：
　　1进行性肌萎缩症主要病理表现，脊髓前角细胞发生变性，临床上首先出现双手小肌肉萎缩无力，以后累及前臂及肩脚部伴有肌束颤动肌无力，及瞻反射减低锥体束征阴性等下位运动神经元受损的特征。
　　2肌萎缩侧索硬化， 病变侵及脊髓前角及皮质脊髓束，表现上下运动神经元同时受损，表现出现肌萎缩肌无力，肌束颤动路反射亢进病理征阳性。
　　3进行性延髓麻痹(球麻痹)，发病年龄较晚，病变侵及脑桥与延髓运动神经核表现：构音不清，饮水发呛咽下困难，咀嚼无力，舌肌萎缩，伴肌束颤动，唇肌及咽喉肌萎缩，咽反射消失，本病多于中年后发病，进行性加重病变，限于运动神经元无感觉障碍等，不难作出诊断本病应与颈椎病椎管狭窄颈髓肿瘤和脊髓空洞症鉴别。

Answer 2

多系统萎缩在临床上是不能治愈的疾病，但通过营养神经和服用抗衰老药物，适当的锻炼和合理护理可以有效...