Question

运动神经元都有哪些症状？

​运动神经元病表现为肢体无力，发紫，动作不灵，症状先从双下肢开始以后波及双上肢，且以下肢为重，肢体力弱肌张力增高，步履困难成痉挛性剪刀步伐。

腱反射亢进病理反射阳性，如果病变累及双侧皮质脑干则出现假性球麻痹症状，表现发音轻，吞咽障碍，下颚反射亢进等，本症临床上表现较少，多在成年后起病，一般进展缓慢，例如，在日常生活中出现有以上几种不适的症状，应该及时的进行正规的检查，在治疗时需要根据不同的情况，进行正规合理的治疗方法。

Answer 1

运动神经元都有哪些症状？

运动神经元会对患者的身体健康造成影响，发病后患者的神经系统会出现异常改变，这个时候应该根据运动神经元病变情况来治疗，最为关键的是要认识清楚病情，依靠实际表现来判断患者的病情，这才是最需要注意的。

第一、运动神经元疾病会有语言障碍，会对患者的语言系统造成影响，语言含糊不清，甚至有语言表达能力障碍，都属于运动神经元异常造成的，这种运动神经元异常的症状不光会对语言造成影响，还会有更多的表现是患者需要去注意的。

        第二、运动神经元疾病会造成自主神经功能障碍，无感觉障碍，大小便功能丧失，没有办法正常进行生活，这是比较严重的一种生理性障碍。在发生生理，心理障碍的过程中，患者要尽快到医院去做检查，确定运动神经元障碍对身体上造成的影响。

        第三、运动神经元在早期会导致患者产生很多的并发症，比如进行性肌萎缩，甚至是肌萎缩硬化等现象都是疾病发生后造成的，早期主要表现为单手或者是双手的小肌肉萎缩，到了后期这种肌肉萎缩会越来越严重。

        第四、运动神经元障碍会给患者造成的问题也会越来越多，尤其是患者的肌肉僵硬，甚至是双下肢功能无力的现象最为多见，这个时候患者要尽快的到医院去进行治疗，否则运动神经元障碍对患者造成的影响会越来越多。

总之它属于一种运动神经系统疾病，它包括了肌肉萎缩，肌肉跳动手脚，僵硬行走不便等多种表现。

Answer 2

运动神经元病通常起病隐匿，病程进展缓慢。由于损伤部位不同，临床表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹等症状的不同组合。不少病例先出现一种类型的表现，随后又出现另一类型的表现，最后演变成ALS。因此在疾病早期有时比较难确定属于哪种类型。
一、典型症状
1、肌萎缩侧索硬化：常见的首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，随后出现手指小肌肉萎缩，逐渐发展至前臂、上臂及肩部肌群。随着病程的延长，肌无力和萎缩扩展至躯干和颈部，最后累及面肌和咽喉肌。少数病例肌萎缩和无力从下肢或躯干开始。受累部位常有明显肌束颤动。
2、进行性肌萎缩：常见首发症状为单手或双手小肌肉萎缩、无力，逐渐波及前臂、上臂及肩部肌群。受累肌肉萎缩明显、肌张力降低，可见肌肉颤动。
3、进行性延髓麻痹：主要表现为进行性发音不清、吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力。舌肌明显萎缩，并有肌束颤动，唇肌、咽喉肌萎缩。本类型病情进展较快，多在1~2年内因呼吸肌麻痹或肺部感染而死亡。
4、原发性侧索硬化：常见首发症状为双下肢对称性僵硬、乏力，行走呈剪刀步态。缓慢进展，逐渐累及双上肢。一般无肌萎缩和肌束颤动、无感觉障碍。该类型进展慢，可存活较长时间。
二、其他症状
有一小部分运动神经元病的患者出现运动系统以外的表现，如痴呆、感觉异常、大小便功能障碍等，也有少部分患者出现眼外肌运动障碍。

Answer 3

运动神经元病是一种神经系统的变性疾病，一般都是由上运动神经元和下运动神经元发生病变，引起一系列神经系统的慢性进行性症状。比较常见的是肌萎缩侧索硬化症，它会使上、下运动元同时受累，会出现肌肉无力、萎缩，球麻痹症状以及锥体束征，但是感觉神经不受累，大小便也是正常的。这种疾病一般在中年起病，病程不等，在2-10年之间，男性的患病率比女性要高。

Answer 4

运动神经元病初期表现的症状比较隐匿，可以表现为说话的时候自觉舌头有些发笨，而家属并没有感觉到患者有构音障碍。而且还会表现手部无力的症状，有的表现为上肢无力，约过了半年的时间，患者会出现上肢肌肉萎缩，肌容积减少，而且手部的肌肉也出现萎缩的状态，会先出现大鱼际肌萎缩。

Answer 5

运动神经元病是一种神经系统的变性疾病，一般都是由上运动神经元和下运动神经元发生病变，引起一系列神经系统的慢性进行性症状。比较常见的是肌萎缩侧索硬化症，它会使上、下运动元同时受累，会出现肌肉无力、萎缩，球麻痹症状以及锥体束征，但是感觉神经不受累，大小便也是正常的。这种疾病一般在中年起病，病程不等，在2-10年之间，男性的患病率比女性要高。金匮还元汤