肌营养不良是怎么引起的?

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做真实的自己4t
2022-05-20 · TA获得超过653个赞
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1、遗传易感性,近年来人类白细胞抗原(hla)研究显示,重让蠢症肌无力发病可能与遗传因素有关,根据重症肌无力发病年龄、性别、伴发胸腺瘤、achr-ab阳性、hla相关性及治疗反应等综合评定。
2、近年研究发现,重症肌无力与非mhc抗原基因,如t细胞受体(tcr)、免疫球蛋白、拦旅细胞因子及凋亡(apoptosis)等基因相关,tcr基因重排不仅与mg相关,且可能与胸腺瘤相关,确定mg病人tcr基因重排方式不仅可为胸腺瘤早期诊断提供帮助,也是mg特异性治疗基础。

3、mg病人外周血单个核细胞(mnc)肾上腺糖皮质激素受体减少,血浆皮质醇水平正常,动物实验提示肾上腺糖皮质激素受体减少易促发重症肌无力。
4。外因"环境因素坦衡陪临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或d"青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。
5。内因"遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如t细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。
6。重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。
阳光赵大地

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肌营养不良又称进行性肌营养不良,这是一种遗传性肌肉病,慢性进行性加重主要表现为肌肉无力和肌肉萎缩,可以大致分为几型,最常见的是假肥大型肌营养不良,包括两型:1、杜猜指尺兴氏肌营养不良;2、贝克型肌营养不良。逗答肌营养不良还包括强直性肌营养穗高不良症、肢带型肌营养不良、面肩肱型肌营养不良和眼咽型肌营养不良等,各型的表现和遗传方式不尽相同,但多有肌肉的无力和萎缩,有时候伴有心脏的异常。目前肌营养不良缺乏特异性的有效治疗,还是以运动康复治疗为主,可以适当补充营养的药物,如肌酸或者激素、免疫抑制剂等药。
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