运动神经元和重症肌无力有何不同?
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重症肌无力跟运动神经元病,其实完全是两类疾病,肌无力,又叫做重症肌无力,是一种由神经和肌肉传导过程中,出现的神经传导异常,造成的肌肉乏力症状。运动神经元病,是肌萎缩侧索硬化所造成的,完全是两个概念。
相对来说重症肌无力,一般分为眼肌型和全身型,主要表现的就是上睑下垂、视物模糊、咀嚼困难、言语不清或者上肢、四肢的无力,乃至于呼吸的受限制。运动神经元病一般是由神经末端,比如双手,然后慢慢到上肢,最后到上半身,也可以形容为渐冻人。
其实这两类疾病完全是不一样的,相对来说重症肌无力有明显的诱因,一般70%由于叫做胸腺异常而造成的,而且治疗也有相关的不同药物。重症肌无力有药可治,也有手术的方式,而运动神经元病相对来说是一种绝症,很少有什么相关的药物能够治疗。
相对来说重症肌无力,一般分为眼肌型和全身型,主要表现的就是上睑下垂、视物模糊、咀嚼困难、言语不清或者上肢、四肢的无力,乃至于呼吸的受限制。运动神经元病一般是由神经末端,比如双手,然后慢慢到上肢,最后到上半身,也可以形容为渐冻人。
其实这两类疾病完全是不一样的,相对来说重症肌无力有明显的诱因,一般70%由于叫做胸腺异常而造成的,而且治疗也有相关的不同药物。重症肌无力有药可治,也有手术的方式,而运动神经元病相对来说是一种绝症,很少有什么相关的药物能够治疗。
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运动神经元病和重症肌无力是两种完全不同的疾病,都可能是表现为肌肉的无力,但是运动神经元病的无力是持续性而重症肌无力的无力是波动性。后者可以休息一段时间就有点劲儿,再持续用一段时间的力量之后就越来越没劲,运动神经元还伴有肌肉萎缩和全身肉跳。从发病机制上讲运动神经元病是运动神经变性出现的疾病,而重症肌无力是神经肌肉接头处的传导障碍。
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“益元健肌方剂”治疗“运动神经元病”一般分三个步骤 :
①:控制病情,使疾病不继续往严重的方向发展。
②:缓解病患现有症状,逐步恢复。
③:巩固治疗,防止疾病复发。
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