Question

重症肌无力属于运动神经元的一种吗？

Answer 1

不一样，有着本质区别。
1，重症肌无力（mg）是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。此乃神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。
2、运动神经元病(motor neuron disease mnd)是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见。如：说话不清，吞咽困难，活动困难、呼吸困难等等。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。本病病因至今不明，多于中年后起病，男性多于女性。起病隐袭，进展缓慢。患者常常伴有合并症。