皮肤纤维瘤怎么治疗
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皮肤纤维瘤
重要
病理
改变
a
表皮
增生,表皮突增宽延长,
基底层
细胞色素
增加,
b病变之上至
基底膜
间常形成一正常
胶原
带,
c有时可见弥漫的泡沫样
细胞
、Touton细胞样
多核巨细胞
,尤其是细胞型。
一般病理改变
a
真皮内
结节
,无包膜,境界不清,
b
结节由梭形成
纤维细胞
、幼稚或成熟的胶原呈平行、编织状或车轮状排列,间有
组织细胞
和少量
毛细血管
,
c
病变部位正上方表皮增生,表皮突常规则地向下延伸,伴基底层
色素
增加,
d
瘤体上方与表皮之间常有一狭窄的正常胶原带,
e
可分为“纤维型”和“细胞型”,多数为“纤维型”,其中胶原的
含量
远较细胞为多,
f
皮肤附属器减少乃至消失,
g
约1/3皮肤纤维瘤,特别是细胞型中,增生细胞内含脂质或
含铁血黄素
,某些
病例
可见多核巨细胞。
病理
鉴别诊断
隆突性皮肤纤维肉瘤:瘤体一般位于真皮下部,
瘤细胞
呈梭形,大小一致,
胞质
少,嗜
伊红
,轻度不典型,
核分裂
相少,瘤细胞围绕
胶原纤维
呈辐射状排列,弹力纤维的分布相同。表皮不增生,但可破溃。
纤维肉瘤:瘤体大,部位较深,瘤细胞
异型性
明显,核分裂相多,一般分化较差的,胶原
成分
较少,特殊染色可见瘤体内有
网状纤维
。
皮肤异型性纤维黄瘤:特征性改变是具有
体积
大、
形状
奇特的多核巨细胞,有明显的异型性及核分裂相。不典型多核巨细胞内没有含铁血黄素,也无表皮增生现象。
临床特点
a
常见,男女均可发生,一般发病于30岁~50岁,
b
可自然发生或
外伤
后引起。本病为良性真皮内结节,成纤维细胞(或组织细胞)作灶性增生所致。阿克曼教授认为皮肤纤维瘤的发生是
反应性
,而不是肿瘤性的,因此他建议本病应更确切地称为皮肤纤维病。但因损害大多无消退趋势,故
许多人
仍认为其本质属一种
肿瘤
,
c
皮损为
褐色
或棕褐色半球形的结节,直径约0.3cm~1.5cm,质硬,与皮肤粘连,与深部不粘连,稍隆起
皮面
,无自觉症状或轻度瘙痒、刺痛,
d
有时呈蓝黑色(由于皮损内过多含铁血黄素沉积),酷似恶性黑素瘤,
e
好发于
四肢
、肩、
背部
,常单发,亦可多发,
f
一般不能自行消退,良性
病程
,
预后
良好。
临床鉴别诊断
恶性黑素瘤
别名
皮肤纤维病(Dermatofibrosis)
结节性表皮下纤维化(Nodular
subepidermal
fibrosis)
组织细胞瘤(Histiocytoma)
纤维组织细胞瘤(Fibrous
histiocytoma)
硬纤维瘤(Fibromadurum)
硬化性血管瘤(Sclerosing
hemangioma
我介绍一家医院给你
上海复旦附属肿瘤医院
是全亚洲第一家肿瘤医院
设备环境都是一流的
希望能帮到你
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增加,
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间常形成一正常
胶原
带,
c有时可见弥漫的泡沫样
细胞
、Touton细胞样
多核巨细胞
,尤其是细胞型。
一般病理改变
a
真皮内
结节
,无包膜,境界不清,
b
结节由梭形成
纤维细胞
、幼稚或成熟的胶原呈平行、编织状或车轮状排列,间有
组织细胞
和少量
毛细血管
,
c
病变部位正上方表皮增生,表皮突常规则地向下延伸,伴基底层
色素
增加,
d
瘤体上方与表皮之间常有一狭窄的正常胶原带,
e
可分为“纤维型”和“细胞型”,多数为“纤维型”,其中胶原的
含量
远较细胞为多,
f
皮肤附属器减少乃至消失,
g
约1/3皮肤纤维瘤,特别是细胞型中,增生细胞内含脂质或
含铁血黄素
,某些
病例
可见多核巨细胞。
病理
鉴别诊断
隆突性皮肤纤维肉瘤:瘤体一般位于真皮下部,
瘤细胞
呈梭形,大小一致,
胞质
少,嗜
伊红
,轻度不典型,
核分裂
相少,瘤细胞围绕
胶原纤维
呈辐射状排列,弹力纤维的分布相同。表皮不增生,但可破溃。
纤维肉瘤:瘤体大,部位较深,瘤细胞
异型性
明显,核分裂相多,一般分化较差的,胶原
成分
较少,特殊染色可见瘤体内有
网状纤维
。
皮肤异型性纤维黄瘤:特征性改变是具有
体积
大、
形状
奇特的多核巨细胞,有明显的异型性及核分裂相。不典型多核巨细胞内没有含铁血黄素,也无表皮增生现象。
临床特点
a
常见,男女均可发生,一般发病于30岁~50岁,
b
可自然发生或
外伤
后引起。本病为良性真皮内结节,成纤维细胞(或组织细胞)作灶性增生所致。阿克曼教授认为皮肤纤维瘤的发生是
反应性
,而不是肿瘤性的,因此他建议本病应更确切地称为皮肤纤维病。但因损害大多无消退趋势,故
许多人
仍认为其本质属一种
肿瘤
,
c
皮损为
褐色
或棕褐色半球形的结节,直径约0.3cm~1.5cm,质硬,与皮肤粘连,与深部不粘连,稍隆起
皮面
,无自觉症状或轻度瘙痒、刺痛,
d
有时呈蓝黑色(由于皮损内过多含铁血黄素沉积),酷似恶性黑素瘤,
e
好发于
四肢
、肩、
背部
,常单发,亦可多发,
f
一般不能自行消退,良性
病程
,
预后
良好。
临床鉴别诊断
恶性黑素瘤
别名
皮肤纤维病(Dermatofibrosis)
结节性表皮下纤维化(Nodular
subepidermal
fibrosis)
组织细胞瘤(Histiocytoma)
纤维组织细胞瘤(Fibrous
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