乳糖胆盐培养基、乳糖发酵培养基、乳糖胆盐发酵培养基有什么区别?哪一个是做食品大肠检验的?
这些培养基都是要求115度高温灭菌15分钟,如果是121度高温灭菌15分钟,会不会有影响?乳糖胆盐培养基可不可以做?配方为每L蛋白胨20G猪胆盐5G乳糖5G溴甲酚紫0.0...
这些培养基都是要求115度高温灭菌15分钟,如果是121度高温灭菌15分钟,会不会有影响?
乳糖胆盐培养基可不可以做?
配方为 每L 蛋白胨20G 猪胆盐5G 乳糖5G 溴甲酚紫0.01G
说明是用于化妆品中粪大肠菌群的检测 双料是每L 60G 展开
乳糖胆盐培养基可不可以做?
配方为 每L 蛋白胨20G 猪胆盐5G 乳糖5G 溴甲酚紫0.01G
说明是用于化妆品中粪大肠菌群的检测 双料是每L 60G 展开
3个回答
展开全部
乳糖胆盐培养基和乳糖胆盐发酵培养基应该是同一种培养基,不过一般都叫做乳糖胆盐发酵培养基。
乳糖胆盐发酵培养基和乳糖发酵培养基一起用于检测大肠菌群。前者是用于发酵试验,检测菌是否产气,后者用于证实试验。
乳糖胆盐发酵培养基:
20g蛋白胨、5g 猪胆盐及10g乳糖溶于1L水中,校正pH为7 .4,加25ml溴甲酚紫指示液(0.4 g/L),分装每管20 ml, 并放入一个小倒管,115℃高压灭菌20 min。
乳糖发酵培养基:
将20 g蛋白胨和10g乳糖溶于1L水中,校正pH至7.4,加入25mL溴甲酚紫指示液(0.4g/L),按检验要求分装,并放人一个小倒管,加热至115℃高压灭菌15 min
检测方法:
乳糖发酵实验
接种2mL待检样品于乳糖胆盐发酵管内。接种3个稀释度,每一稀释度接种3管,置(36土1)℃温箱内培养(24士2) h。如所有乳糖胆盐发酵管都不产气,则可报告为大肠杆菌群阴性,如有产气者,则按下列程序进行。
3、分离培养
将产气的发酵管分别转接在伊红美蓝琼脂平板上,置(36士1)℃恒温箱内培养18一24 h。取出,观察菌落形态,并做革兰氏染色和证实试验。
4、证实试验
在上述平板上,挑取可疑大肠菌群菌落1-2个进行革兰氏染色,同时接种乳糖发酵管,置(36士1)℃恒温箱内培养(24士2) h,观察产气情况。凡乳糖产酸产气、革兰氏染色为阴性的无芽袍杆菌,即可报告为大肠菌群阳性。
会,这种要按照要求灭菌,因为这些培养基中含有乳糖,在121℃时肯定会焦化,从而不能给微生物提供必要的碳源来源。
不太清楚你说的乳糖胆盐培养基配方是什么?你能不能给出来。另外我坚持我的观点就是灭菌那个不行,糖会焦化
嗯,这两个培养基配方是一样的,所以它们是同一种培养基,你看看我的发酵培养基配方……
乳糖发酵培养基、乳糖胆盐发酵培养基必须做的,那个因为重复,所以可以不做的。如果不放心的话可以查一下国家标准,我给你粘贴的就是国标一部分
乳糖胆盐发酵培养基和乳糖发酵培养基一起用于检测大肠菌群。前者是用于发酵试验,检测菌是否产气,后者用于证实试验。
乳糖胆盐发酵培养基:
20g蛋白胨、5g 猪胆盐及10g乳糖溶于1L水中,校正pH为7 .4,加25ml溴甲酚紫指示液(0.4 g/L),分装每管20 ml, 并放入一个小倒管,115℃高压灭菌20 min。
乳糖发酵培养基:
将20 g蛋白胨和10g乳糖溶于1L水中,校正pH至7.4,加入25mL溴甲酚紫指示液(0.4g/L),按检验要求分装,并放人一个小倒管,加热至115℃高压灭菌15 min
检测方法:
乳糖发酵实验
接种2mL待检样品于乳糖胆盐发酵管内。接种3个稀释度,每一稀释度接种3管,置(36土1)℃温箱内培养(24士2) h。如所有乳糖胆盐发酵管都不产气,则可报告为大肠杆菌群阴性,如有产气者,则按下列程序进行。
3、分离培养
将产气的发酵管分别转接在伊红美蓝琼脂平板上,置(36士1)℃恒温箱内培养18一24 h。取出,观察菌落形态,并做革兰氏染色和证实试验。
4、证实试验
在上述平板上,挑取可疑大肠菌群菌落1-2个进行革兰氏染色,同时接种乳糖发酵管,置(36士1)℃恒温箱内培养(24士2) h,观察产气情况。凡乳糖产酸产气、革兰氏染色为阴性的无芽袍杆菌,即可报告为大肠菌群阳性。
会,这种要按照要求灭菌,因为这些培养基中含有乳糖,在121℃时肯定会焦化,从而不能给微生物提供必要的碳源来源。
不太清楚你说的乳糖胆盐培养基配方是什么?你能不能给出来。另外我坚持我的观点就是灭菌那个不行,糖会焦化
嗯,这两个培养基配方是一样的,所以它们是同一种培养基,你看看我的发酵培养基配方……
乳糖发酵培养基、乳糖胆盐发酵培养基必须做的,那个因为重复,所以可以不做的。如果不放心的话可以查一下国家标准,我给你粘贴的就是国标一部分
中科雷鸣
2024-11-08 广告
2024-11-08 广告
免疫磁珠分离技术是一种高效的细胞分离方法。该技术利用免疫磁珠(由载体微球和免疫配基结合而成的纳米级材料)上的特异性单抗与细胞表面抗原结合,在外加磁场作用下,使磁性标记的细胞被吸附并滞留在磁场中,从而实现细胞的分离。中科雷鸣(北京)科技有限公...
点击进入详情页
本回答由中科雷鸣提供
展开全部
不可以提高温度灭菌,实验室认可的评审专家是严禁这样的,这样做会破坏培养基中的蛋白质,乳糖等营养成份,因此必须按要求来.
LST你有配料清单有材料就可以做,具体的做法可参考GB/T 4789.28,煮完要记得调PH值.
做化妆品的LST要加点卵磷脂,这个是用来中和防腐剂的.你上面这个说明是用在化妆品中粪大肠菌群的检测,显然有点不合理.你可以去查查<化妆品卫生规范>看看对这个培养基的要求.
呕心泣血啊
LST你有配料清单有材料就可以做,具体的做法可参考GB/T 4789.28,煮完要记得调PH值.
做化妆品的LST要加点卵磷脂,这个是用来中和防腐剂的.你上面这个说明是用在化妆品中粪大肠菌群的检测,显然有点不合理.你可以去查查<化妆品卫生规范>看看对这个培养基的要求.
呕心泣血啊
已赞过
已踩过<
评论
收起
你对这个回答的评价是?
展开全部
一楼说的十分详细了,不过我补充一下,就是121度也可以,不会有太大的变化,因为时间还是15分钟,时间长了就不行了,而且这种情况只限于制作人的一时疏忽,切不可就经常按121度做。
已赞过
已踩过<
评论
收起
你对这个回答的评价是?
推荐律师服务:
若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询